Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала платно УЗИ в Перинатальном центре, далее отдельно сдала в Инвитро кровь на Скрининг 1. Помогите расшифровать скрининг, все ли в порядке?
Данные по УЗИ:
Срок беременности 11 нед 6 дней
Возраст матери 25 лет
Вес матери 62 кг
Рост матери 170 см...
Здравствуйте, ориентируемся на риск биохимия крови и НТ, он у вас низкий, как риск по другим хромосомным патологиям. Скрининг считается успешно пройден. Значения от 1:100 до 1:2000 считаются что находятся в средней группе рисков и обычно при таких значениях при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ.
Добрый день. Мне 41 год, беременность 14 недель после ЭКО (мужской фактор). Использовали донорскую сперму, донор проверен мед.учрежлением, рождены здодовые детки в других парах. У меня в семье хромосомных патологий не было, у родителей многодетные семьи и частые случаи...
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно в первом скрининге, по отдельности не смотрят, если показатели больше 1:100 по рискам, значит риски низкие , малыш здоровый. Вы можете прикрепить первый скрининг крови и узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Добрый день !
На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн
КТР 63,5
ЧСС 151
ТВП 2,1
PI 1.180
Все органы в норме
Кровь ХГЧ 1.207 МоМ
ПАП 0,676 МОМ
Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна.
Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ.
Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 14.5 недель
8.02 вечером поднялась температура 37. Максимум ночью была 37,6 потом к утру сама спала. Болело горло, рассасывала Лизобакт; обильное питье. Кварц горла 2 минуты. Пыталась полоскать фурацилином, но при каждом разе рвало (токсикоз), пришлось отказаться...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Судя по описанным симптомам- ухудшение самочувствие по вечерам и ночью- сухой кашель возникает как ответ на раздражающий эффект сухого воздуха. Поэтому лучшим решением будет обильное теплое питье, проветривание комнаты перед сном, использование увлажнителя воздуха. Можно использовать любые сосательные леденцы (даже просто конфеты, от которых нет тошноты), не обязательно доктор мом.
Продолжайте промывать нос физраствором (аквалор, аквамарис)- если сохраняется заложенность носа.
При отсутствии положительной динамики - повторно обращаться к терапевту, прослушать легкие.
Здравствуйте, у вас абсолютно нет показаний для НИПТ, у вас низкие риски хромосомной патологии, так же низкие риски акушерских осложнений. Скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите мне, пожалуйста, стоит ли мне делать биопсию хориона? Какой риск рождения ребенка с синдромом дауна? В роду у меня и у мужа даунов нет. Мужу 34 года. Оба не курим. Четвертая беременность. 2 родов и один аборт. Цикл 30-32 дня. Последние месячные 6...
Здравствуйте, Елена! Я бы не торопилась с биопсией хориона. ХГЧ часто реагирует повышением на прием Прогестерона, маленький нос может быть анатомической особенностью. Какие риски высчитаны на трисомию 21? Сдать в 15 - 16 недель кровь на АФП и ХГЧ, сделать УЗИ 2 скрининг в 18 - 19 недель, при диагностике укорочения носовой кости решать вопрос с плацентоцентезом.