Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,6 марта заболела ОРВИ, была температура 2 дня 38, сухой кашель, после кашель стал с мокротой желтого цвета, по утрам откашливается целым пластом густого желтого цвета. 11 марта была у врача, все хорошо по легким, по сатурации, выписали АЦЦ, доктор МОМ и ингавирин,...
Здравствуйте.
Отделяемая мокрота желтого цвета при кашле и насморке клинический признак бактериальной инфекции, в ОАК незначительно повышены нейтрофилы что тоже соответствует картине присоединения бактериального процесса.
Системный антибиотик рекомендую, Амоксиклав 875/125 по 1 таб. х 2 раза в день 7 дней.
Здравствуйте! По развитию хромосомных аномалий наиболее информативным Является 1 скрининг. 2 имеет немного другие задачи- определить в норме ли анатомия, нет ли пороков несовместимых с жизнью, посмотреть кровотоки, шейку.
По данным 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских патологий (преэклампсии, задержки развития плода). Высокие риски - 1:100, 1:99 и тд. Если риски по хромосомным аномалиям выше базового- показано дообследование (у вас этого нет). ТВП в норме у вас - до 3,0 мм допускается, выше - уже нет, говорит о патологии плода и требует дообследования. Но в таком случае , как правило, и риски высокие приходят. Мы все оцениваем комплексно на 1 скрининге - и УЗИ, и кровь.
Вам не за что переживать, ничего дополнительного вам не нужно.
Тройной тест можно не оценивать. Особенно, если по УЗИ в заключение у вас все хорошо.
Если вы хотите успокоиться наверняка , можно не делать прокол - это инвазивная процедура , которая несёт за собой определенные риски, а сдать кровь из Вены - НИПТ. Можно только на трисомии. Точность 99.9 процентов , тк изучается ДНК плода по крови матери. Абсолютно безопасен. К сожалению, только платный.
Добрый день.
Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А.
Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения.
Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб.
Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Хотела бы услышать мнение компетентных врачей, потому как у меня в городе ответов так и не получила.
Первый скрининг был выполнен ровно в 14 недель по узи.
Результат узи хороший, никаких отклонений. Пришел анализ крови
ХГЧ 130.00 Ме / 5.000 МоМ
Papp-a 6,560 МЕ/...
Конечно, если остальные параметры в норме, то только повышение ХГЧ не равно маркер хромосомной аномалии. Внешне не всегда отчётливо видно, но в подавляющем большинстве случаев все же есть характерные признаки, которые видно и в 14 недель при 4д.Так , что думаю вам не стоит волноваться.
Добрый вечер , дорогие врачи.
Утром в субботу проснулась с лёгким кашлем, сужим и очень редким. Делала ремонт в квартире , красила двери , открывала окна для проветривания. Ну и конечно же к вечеру у меня заложило всю грудную клетку , как будто ком там был. В воскресенье...
Здравствуйте!
Действительно, ваши сомнения оправданы - по анализу нет признаков бактериальной инфекции, в таких случаях лечение антибиотиком, как правило, не назначают.
Помимо этого, и Бронхипрет и Доктор Мом являются аналогами - оба препарата отхаркивающие, обычно назначают один препарат в качестве отхаркивающего средства.
Так как есть осиплость голоса, в такой ситуации может быть рекомендовано : минимизировать разговоры, соблюдать голосовой покой, отказаться от острой пищи, чаще пить согревающие напитки (морсы, чаи). Специфического лечения, направленного на устранение конкретно осиплости нет, но может помочь рассасывание растительного препарата Гомеовокс по 2 таблетки каждый час в течение 3-4 дней.
Добрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
10.05 сделала тест на Б показал две полоски (предположительно М должны были быть 08.05)
11.05 ХГЧ 1239
13.05 ХГЧ 2425
14.05 на УЗИ ПЯ 3 мм, очень насторожило, что такое маленькое
15.05 ХГЧ 5067
16.05 сделала УЗИ в другой клинике ПЯ 8,7 мм, ЖМ 2,3 мм
18.05 болел...
Здравствуйте, ХГЧ после 1500 можно не оценивать, дальше уже всё по узи. Мом оценивают на первом скрининге в определенном сроке и в совокупности с другими значениями. Отслеживайте сейчас по узи
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.
УЗИ в норме
Нос определяется 2 мм
Твп 1.7 мм
Ктр 63.8
Чсс 155 уд/ мин
Но кровь плохая:
Хгч -0,896 мом
Рарр-а 9.234 мом
Риски
Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)
Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности