Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По скринингу риск ЗРП 1:33. Звонили с перинатального центра приглашали на консультацию, но ехать 200 км это мучение для беременной. В нашем городе нет таких специалистов. Гинеколог у которого наблюдаюсь ничего не виписала, направила к генетику. Здесь читала ответы враче по...
Добрый вечер! Смысл есть! Пейте фазостабил 150 мг после ужина до 36 недель! Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после прохождения 2 скрининга ( оценка темпов роста плода).
Добрый день. На 9 недели беременности начались коричневые выделения. На УЗИ гематома 18 на 7 мм. Пила дюфастон, транексан. Через две недели она уменьшилась. Выделения прекратились. Сейчас 12 недель. И уже три дня выделения коричневые и больше чем было. Что это может быть?...
Здравствуйте, это как раз застарелая кровь, опорожняется гематома. Возможно по УЗИ не было уже видно, так как остался совсем маленький участок. Вы продолжаете прием Дюфастона?
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг твп 3.4мм.Но врач сказала не видит по УЗИ каких либо отклонений. Но однако твп указан выше нормы. Подскажите есть ли риски? Прикрепляю узи
Здравствуйте. Не волнуйтесь, по УЗИ нет никаких отклонений, Такой размер не считается патологией, поэтому всё в порядке, нужно дождаться расчета рисков для точной оценки, если все риски хромосомной патологии будут низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!завтра жена идёт на первый скрининг.врач сказала только взять перекус.больше ничего не сказала.нало ли ехать натощак?как вообще проходит 1 скрининг?долго ли это по времени?
Здравствуйте.
Все верно, больше никакой специальной подготовки, в том числе голода, не требуется. Наоборот, перед скринингом можно и нужно легко перекусить за 40-60 минут до его проведения, чтобы малыш активно шевелился и «не помешал» качественному проведению исследования.
Сначала женщине делают УЗИ, где точно определяют срок по малышу и осматривают и «замеряют» его очень тщательно.
Затем женщину направляют в кабинет сдачи крови, где берут кровь (повторюсь, не натощак) на определенные маркеры.
Потом специальная программа в сумме всех этих данных рассчитает риски и придет единый комбинированный результат скрининга с расчетом всех рисков.
Обычно проведение скрининга занимает в сумме не больше 30-40 минут, если все проходит планово.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Здравствуйте. По скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Все хорошо. Если риск задержки роста плода, это всего лишь риск и не факт что это произойдет, не волнуйтесь, вам делать узи и контролировать это
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.помогите ,пожалуйста ,понять ,все ли так страшно ?делала 1 скрининг в 13 недель ,был чуть повышен хгч-2,09 MoM pappa-0,93. Отправили пересдать на 16 неделе афп+хгч. Афп-1,65,хгч-3,78.на первом скрининге все риски низкие по Дауну :1:755( life cycle) и 1:1357(Astra...
Здравствуйте! Мы никогда не оцениваем отдельно пап тест или хгч, скрининг на то и комбинированный, что все смотрим в совокупности, по итогам комбинированного скрининга 1 триместра у вас норма и риски низкие, у вас нет никаких показаний для пренатальной диагностики. Кровь, сданная после 14 недель на афп на сегодняшний день не используется для диагностики, признана не информативным методом.
Если есть переживания, то сдайте НИПТ
Здравствуйте, можно уточниться по скринингу. Ко врачу ещё на следующей недели только. Переживания есть...
fb-hCG 18,9 ng/ml Скорр.MoM 0.42 ;
PAPP-A 2,14 mIU/ml Скорр.MoM 0.79 ;
Дата ультразвукового исследования 16.12.2024 ;
Дата проведения УЗИ 16.12.2024.
КТР 64 мм
Срок...
Здравствуйте
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Здравствуйте, Анастасия.
Дело в том, что изолированно эти показатели (как часть скрининга) оценивать вообще нецелесообразно: стоит дождаться полного его результата и в первую очередь, расчета индивидуальных рисков. Они будут выглядеть как 1:100 и т. д. Вот риски ниже 1:100 будут считаться хорошими, низкими (1:101, 1:1500, 1:20000 и т. д.). А эти цифры сами по себе без индивидуального расчета вообще никакой смысловой нагрузки не несут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 15 недель . В 12 недель делала скрининг , он был не очень хорошим (результаты прикрепила). Решила сделать НИПТ. Результат хороший. Была на приеме у врача . Врач сказал что НИПТ не о чем не говорит и расслабляться не стоит. Это так ? Мне стоит...
Добрый день.
У вас равно хороши результаты и скрининга, и НИПТ.
Риски по всем видам хромосомных аномалий - низкие (при скрининге они считаются высокими, если они выше 1:100 по Т21 и выше 1:150 - по остальным).
Волноваться не о чем.