Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...
Добрый день. Первая беременность, самостоятельная.
15,2 недель. Из принимаемых препаратов: допегит*1 утром, Аспирин 150*1, утрожестан 200*1, магний, витамин д, железо. Поставлен высокий риск преэмплаксии, давление сейчас в среднем 110/60-120/80. Очень волнуют показатели...
Здравствуйте. Планируем вторую беременность. Отягощенный акушерский анамнез.
Первая беременность - преэклампсия. ЭКС на сроке 37,1. Ребёнок здоровый, без отклонений.
По рекомендации гинеколога сдала анализы на наследственную тромбофилию и мутации фолатного цикла.
По...
Здравствуйте, Ксения. Полиморфизмы РАI-1, ITGB и фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют.
К наследственным тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5, этих мутаций нет по приложенным анализам.
Ферритин у нижней границы нормы, в таких ситуациях рекомендуется приём препаратов железа в профилактических дозах, например тардиферон или сорбифер, по 1 таблетке в день или через день, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе, минимум 3 месяца. Через 3 месяца рекомендуется проконтролировать ферритин, целевой уровень выше 40.
Учитывая преэклампсию в анамнезе гинеколог назначит прием аспирина с 12 по 36 недели беременности.
Йодомарин, витамин Д и фолиевую кислоту 400 мкг рекомендуется продолжать принимать на период планирования и в первом триместре беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Мне 27 лет в 2016 и в 2017 году были замершие беременности в 7 недель.Сделала УЗИ, эндометрий матки 4.3мм
Так же сдала Анализы по генетики:
1)SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)4G/4G
Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической...
Это ваша ДНК, наследственность, то, что вложили в вас ваши родители. Выносить можно, но будет назначаться определенная терапия и коагулограмма, д -димер, антитромбин 3, агрегационная способность тромбоцитов в динамике. Сдайте гомоцистеин. Наблюдаются у гинеколога и гематологи!
Здравствуйте! Беременность 25-ая неделя. Забеременела по ЭКО. В анамнезе тромбофилия, мутация Лейдена, АФС, высокий риск приэклампсии. Из препаратов принимаю: фраксипарин 0.4 (сейчас заменили на энаксипарин 0,4), кардиомагнил 150.
Начала колоть аннтикоагулянты еще до...
Добрый день. Эозинофилы действительно повышены, но это на фоне и беременности и аллергия, можно вам в течение недели двух пропить капли зиртек от 15до 20 кап в день, полисорб оставьте, на животик эмоленты смягчающим кремочки Эмолиум или биодерма или липикар Ля Рош пазе или липобейз, что нравится 3 раза в день. Если есть высыпания то без вреден препарат Элидел крем тонким слоем 1 раз в день лучше на ночь а вот будет ли аллергия у малыша этого никто не скажет риск аллергии есть у всех. Полисорб можите продолжить до 5-7дней.ограничте в питании вит с, красные продукты, сладкое, яйца, орехи, осторожнее с морепродукты. Думайте о будущем малышей, наслаждайтесь прекрасным периодом. Лёгких вам родов. Если есть вопросы спрашивайте.
Добрый день, сдал развернутый анализ на железо в крови и печень, результаты прикрепил к вопросу, также все мои анализы в динамике есть по этой ссылке https://ul.orna.me/KOge/share/?s=29EStNW7zg
Врач гепатолог рекомендовал, на всякий случай, пройти исследование на...
Павел, здравствуйте!
У вас выявлен только один из генов гемохроматоза в гетерозиготном состоянии, обычно такие незначительные мутации не вызывают клинические проявления гемохроматоза, что подтверждает низкий (нормальный) уровень ферритина. То есть повышение коэффициента насыщения трансферрина с этим может быть связано, но в целом ферритин у вас в норме, перегрузки железом, как таковой, на данный момент нет; поэтому повышение АЛТ и билирубина вряд ли имеет какую-то связь с гемохроматозом, нужно искать другую причину.
А насчёт гемохроматоза необходим контроль уровня ферритина раз в год, при его повышении анализы на глюкозу крови, гликолизированный гемоглобин; АЛТ, АСТ, при наличии симптомов: ЭхоКГ, уровень тестостерона сыворотки, Rо-графия суставов.
При повышении ферритина выше 1000 рассматривают возможность проведения кровопусканий и терапии хелаторами железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.35 лет.7 лет беременность эко удачная.сейчас получилось естественным путем.цикл был 22.06.2022. Сегодня 7 недель ровно,хгч 5350. А 5 августа- 4120,1 августа 3200 и так он рос поднимаясь на 1000 за 3-5 дней.скажите это очень плохой рост?цикл регулярный 28-29...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. После появления плодного яйца ХГЧ перестает удваиваться. Поэтому сейчас надо просто контролировать УЗИ. Наличие желточного мешочка это прогностически благоприятный фактор
Здравствуйте. У моей тёти выявили рак родинки. Родинку удалили месяц назад. Рана по тихоньку затягивается, стоит дренаж. Диагноз меланома. Сделали Пэт кт вчера. Метастазы в костях множественные, и в лимфе. Всё осложняется тем, что она на диализе. У неё не работают почки уже 3...
Добрый день! Во время беременности коуголограмма была в начала норма, потом отклонения, перестала норма. Отправили к гематологу, он предложила сдать термодинамику. Результат: фактическая нормакоагуляции, фиксируются очаги спонтанного тромбообразования (Tsp 28,8). Т.е. почти в...
Здравствуйте, Елена. Коагулограмму и тромбодинамику не исследовать во время беременности.
Низкомолекулярные гепарины назначают по совокупности факторов риска тромбозов, рассчитывают по шкале RCOG. Из мутаций генов гемостаза имеют значение только мутации в генах F2 и F5.
Учитывая наличие врождённого порока сердца необходимо расчёт риска тромбозов с лечащим врачом и вероятно будут назначены низкомолекулярные гепарины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 5 недель после эко (згт). Принимаю 2 гм сульфасалазина из-за РА. Где-то в рекомендациях пишут, что надо принимать 5 мг фолиевой на фоне. У меня ещё мутация и плохо усваивается значит фолиевая.
Есть предположение, что многоплодная беременность, под...
Даша, добрый день! Вам лучше принимать именно фолат, если плохо усваивается именно фолиевая кислота. Можно рекомендовать принимать 800мкг фолата или метилфолата раз в сутки. То, что Вы несколько дней приняли большие дозы, в этом нет ничего страшного