Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у сына постоянно при сдаче общего анализа , показатели в % отношении лимфоцитов выше нормы, а нейтрофилов ниже, и так всегда, что это означает, стоит ли переживать? ведь обычный показатели не в % у него в норме? показатели билирубина всегда такие , так как синдром Жельбера. И...
Добрый день
Жильбера по генетическому анализу подтверждали?
Сына что-то беспокоит?
Другие показатели печени смотрели-алт аст ггтп щф. Узи обп выполняли?
Мы ориентируемся на абсолютные показатели в общем анализе, они в пределах нормы
Здравствуйте! У меня синдром Жельбера. Биохимия крови с повышенными АСТ, АЛТ, билирубин. УЗИ печени в норме. Подскажите пожалуйста в какой последовательности принимать лекарства фосфоглив, урсофальк, карсил?
Дмитрий, здравствуйте! При синдроме Жильбера не происходит повышение уровня АлАТ и АсАТ, причина в чём-то другом. Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически?
Все эти препараты при синдроме Жильбера не эффективны и не показаны.
Здравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке 6,5 лет. В середине января попали в больницу с болями в животе и рвоте, направили к гастроэнтерологу. Сходили к гастроэнтерологу она направила сдать анализы на наличие целиакии и синдром Жельбера, пришли результаты, врач толком ничего не объяснила и...
Анастасия, здравствуйте! Нет, целиакия не подтверждена. Стандарт определения целиакии это антитела класса А к тканевой трансглютаминазе-2 и эндомизию, и если они будут положительные, то ещё достать антитела к деамидированным пептидам глиадина. Если и пептидам глиадина положительный, то ФГДС с биопсией. Положительный тест на глиадин может быть у абсолютно здоровых детей.
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, при котором нарушается переход плохого билирубина в хороший, так как не хватает ферментов. Лечение только при повышении билирубина выше 50 мкмоль/л.
Добрый день, 28 лет, вес 97, рост 183.
Аллергик (весеннее-осенний поллиноз).
Сколько себя помню пью Цетрин по 1 таблетке каждый день. Ранее еще мучила бронхиальная астма (до 10 лет), сейчас нет.
Вредных привычек не от слова совсем, алкоголь не переношу (1 рюмка и я умираю...
Здравствуйте!
1) При синдроме Жильбера основным лабораторным проявлением будет повышение общего и непрямого билирубина.Но нет никакой необходимости в мониторинге этих анализов.При этом существует повышенный риск образования камней в желчном пузыре.Об этом нужно помнить и чтобы этого не случилось регулярно питаться,избегать голодания,пить достаточное количество воды ,минимум 1,5 л/сут.Делать узи органов брюшной полости 1 раз в год.
2) В настоящее время нет убедительных данных, что приём вышеперечисленных препаратов уменьшает проявления этого синдрома.
Слабость и усталость могут быть по другим причинам,например нет ли анемии?железодефицита?
Здравствуйте, имеются ли противопоказания к вакцинации с синдромом Жельбера? В 2012 году ложился в больницу на диагностику, и вы явилась хроническая болезнь синдром Жельбера............................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пока собирала документы на эко и протоколу , обнаружилось что билирубин повышен : прямой 4,8, общий 21,9. Щелочная фостфаза 38,определение ГГТ-у-глютамилтрансферазы 13,5, синдром Жельбера генотип ТА7/ТА7… после трапезы , чувство что все встало в организме и немного...
Здравствуйте, синдром Жильбера это доброкачественное изменение в ферментных системах печени, на ЭКО и на жизнь не влияет. Не допускайте голоданий, стрессов, физических перегрузок, не нагружайте печень грубой едой( питаться ближе к 5 столу).
Здравствуйте.
По биохимическому анализу крови есть увеличение АЛТ ,может говорить о нарушении работы печени , возможно есть жировой гепатоз , рекомендую пропить гепатопротекторы Гептрал по 1 капсуле один раз в сутки на 14 дней.
Общий билирубин повышен на фоне синдрома жильбера.
Повышение в крови мочевины возможно из-за:
Употребление белковой пищи в большом количестве или наоборот голодание.
Интенсивные физические нагрузки могут влиять на уровень мочевины.
Также есть увеличение среднего объёма тромбоцита , сдайте дополнительно кровь на Витамин В 12 , Ферритин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 3,5 года,в феврале заболела сначала бактериальной инфекции,далее наложилась ветрянка. По некоторым показателям крови сдали на феретин оказалась железодефицитная анемия+ попали к гастроэнтерологу и выявили синдром Жельбера,генетическую непереносимость лактозы и...
Если у ребёнка выявили генотип С\С – это означает,что может быть сниженная выработка фермента лактазы и вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но даже при генотипе C\C не бывает полной алактазии, то есть нулевого уровня фермента, поэтому и носители этого генотипа будут переносить определенное количество лактозы, приблизительно 1 стакан молока. Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Генотип С/С - НЕ болезнь и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Данный генотип актуален для взрослых.