Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий ХГЧ после первого скрининга.
12 ответовДобрый день проходила первый скрининг 13 н и 3 дня , по узи все отлично , по крови идет повышения ХГЧ , сегодня сдала НИПТ , но 2 недели ждать и бояться очень страшно , что еще может быть .
Рада была помочь 🙌
Высокий хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг в 12 недель и 4 дня. ТВП - 1,5, носовые кости визуализируются. Вопросов по узи не было, все отлично, а вот кровь плохая, хгч - 12,888 mom, papp - 0,595 mom. Риск трисомии 21 - 1:191. К генетику не направляли, предположили, что высокий хгч...
Не внушайте себе и не накручивайте, у вас всё хорошо, думайте только о хорошем, осталось немного до родов ??Лёгких родов вам ?
Скрининг и НИПТ
5 ответовВ предыдущем моём вопросе мне дали пояснения по скринингу, обязательно ли мне делать НИПТ и как срочно его надо сделать?
Дополнительно нет никакой необходимости принимать Фолиевую кислоту. Она уже содержится в поливитаминном комплексе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ
14 ответовЗдравствуйте. Мне 33 года, первая и самостоятельная беременность. Первый скрининг был в 12 Нед. и 4 дня. Результат УЗИ: КТР 67 БПР 20 ОГ 73 Носовая кость 2,3 ТВП 2,1 Кровь: ПАП 2,74 Б.ХГЧ 7,29 Далее, в связи с высоким ХГЧ, отправили пересдать ХГЧ и АФП. Пересдала на сроке...
Обратите внимание, по другому способу подсчёта программа выдала все риски, как низкие. НИПТ в любом случае никогда не считается лишним, даже при низких рисках.
Скрининг пугают на узи и советуют нипт
17 ответовДобрый день, помогите разобраться со скринингом 1 триместра. Возраст 38 лет, 4 норм родов. пятые зб 17 недель. Сейчас беременность 13 недель. В жк ничего не объясняют посылают сдать нипт. На узи сказали маленькая кость носа Показатели скрининга узи ктр...
До рый день. По отдельности - все показатели нормальны, итоговые риски программа почти неминуемо должна признать низкими. Вам лучше заглянуть в заключение, нет ли там «индивидуальных рисков», выписанных в виде простой дроби. Если риск Т21 менее, чем 1:100, а Т13 и 18 - менее, чем 1:150, риски - низкие и дальнейшее обследование не нужно. (А если выше - то показана инвазивная диагностика, а не НИПТ).
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимость в НИПТ
7 ответов12 недель беременности в понедельник первый скрининг. Мне 39, беременность ЭКО, делала ПТГ на 23 хромосомы. Начиталась всяких форумов и теперь у меня вопрос, как лучше сделать, подождать результатов Скрининга и крови и по результату делать НИПТ, либо его и так лучше сделать....
Здравствуйте Никакой острой необходимости на данный момент выполнять нипт нет. Нужно спокойно дождаться результатов скрининга. Если риски будут высокие вам в любом случае будет предложено дообследование в качестве инвазивной диагностики, и получится что вы напрасно потратите средства на нипт. В целом только возраст вовсе не означает что риск на хромосомные аномалии будет высокий. Данный риск рассчитывается в совокупности учитывая множество факторов.
Генетик. НИПТ
7 ответовБеременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте! В подобной ситуации необходима консультация генетика. НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.
Здравствуйте! сдавала нипт в женской консультации на сроке 12 недель, нипт из нашего города направляли в лабораторию Эвоген, пришел результат по всем рискам-низкий риск, в 15 недель я сама сдала дополнительно нипт в КДЛ нипт панорама расширенный, они направляют его в...
Добрый день,Дарья! Понимаю вашу обеспокоенность. Действительно, пациентки достаточно часто сталкиваются с разными заключениями по НИПТ выполненными в разных лабораториях. Значение результата не зависит от величины фетальной фракции, это просто свидетельство того,что ее было достаточно для выделения ДНК плода. Прикрепите пожалуйста все свои УЗИ,1 скрининг и НИПТы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт информативнее чем скрининг?
3 ответаДобрый день. Беременность 15 недель . В 12 недель делала скрининг , он был не очень хорошим (результаты прикрепила). Решила сделать НИПТ. Результат хороший. Была на приеме у врача . Врач сказал что НИПТ не о чем не говорит и расслабляться не стоит. Это так ? Мне стоит...
Добрый день. У вас равно хороши результаты и скрининга, и НИПТ. Риски по всем видам хромосомных аномалий - низкие (при скрининге они считаются высокими, если они выше 1:100 по Т21 и выше 1:150 - по остальным). Волноваться не о чем.
