Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С 2008 года страдаю от аритмии. В кардиоцентре выписали этацизин. Последние месяцы замучили приступы стенокардии. Сделали коронарографию, бляшек не нашли. Нашли гипоплазию правой коронарной артерии. Может ли эта аномалия быть причиной стенокардии и аритмии?
Здравствуйте, 16.08.2024 проходила первый скрининг по беременности , выявили гипоплазию носовой кости , размер 1,9мм. Срок беременности 11недель 6 дней .
Сегодня 20. 08 я переделала узи для успокоения размер носовой кости 2мм , сегодня срок 12 недель и 3 дня.
Генетик...
Благодарю, посмотрела
На первом скрининге важен сам факт визуализации косточки носа. Она визуализируется. По биохимическим маркерам отклонений нет. Вы в любом случае можете отказаться или согласиться на предложенный вам инвазивный метод диагностики.
Добрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беспокоит шум в ушах, как постоянный ультразвук, реакция на громкий шум, записалась на МРТ сосудов, выявили гипоплазию левой позвоночной артерии, невролог прописал уколы вольтарен(3 дня) и мильгамму( 5дней). Хотела посоветоваться и с другими неврологами, не нужны...
Спасибо за ответ! В таких случаях обычно рекомендуют МРТ головного мозга, МРТ артерий и вен головного мозга. По поводу лечения: шум это симптом какого либо заболевания, соответственно мы сначала выясняем, с чем он связан, а потом уже занимаемся лечением этого заболевания.
Я понятно Вам всё объяснила?
Здравствуйте! Была на 1 скрининге, поставили гипоплазию носа у малыша на 13 неделе ( 1.2мм), в 16 недель сходила платно - сказали, что все с носиком хорошо, насчитали 3.8мм. Вчера была на 2 скрининге и снова сказали, что нос не по нормам (2.8мм), отправили к генетику. В...
Здравствуйте!
Возможно, особенность фетометрии - маленький нос - такое бывает. ТВП при этом не расширена. Риски по крови низкие. Рекомендуется выполнить инвазивную диагностику, это на 99,9% исключит хромосомные аномалии.
Здравствуйте, при засыпании дезориентация не понимаю где нахожусь , бывает и кода не спишь продолжительное время , бывает когда нахожусь в темноте ! хотелось бы узнать это вообще как нибудь лечится , может быть приглушается ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сегодня сделали 2 ой скрининг,срок беременности 20 недель 3 дня,все показатели в норме,но выявили гипоплазию носовых костей.НК-3,5;ТПТ-3,0.На первом скрининге все показатели тоже норма,нк визуализировалась,дали направление на дообследование.Есть ли чего бояться?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие - все в порядке.
Если симптомы менее 3х месяцев, можно рассмотреть анксиолитики, препараты рецептурные, назначаются неврологом очно(атаракс или тералиджен или стрезам) на 1-2 месяца.
Если более 3х месяцев, то тогда назначают антидепрессанты (эсциталопрам или сертралин).
По тестированию повышен балл по тревоге.
Здравствуйте!
Была на втором скрининге в 20 недель и 2 дня, по узи кости носа ниже нормы 5,2 мм, так же в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга анэхогенные включения размерами 5 мм справа и 3 мм слева, генетик отправила на ИПД и сказали, точно хромосомное...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
КСС обнаруживаются в сроке 18-22 недели и исчезают в 90% случаев самостоятельно в26-28 недель. КСС как маркер ХА (синдром Эдвардса) сочетается с другими множественными нарушениями. В случае подозрения синдрома Дауна КСС не обнаруживаются.
Гипоплазия НК на 2 скрининге тоже не является достоверным признаком ХА.
В большинстве случаев при обнаружении маркеров ХА по УЗИ на ИПД они не подтверждаются
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, часто бывают провалы в голове без потери сознания, если смотреть в это время ночью на звезды. то картинка в глазах размывается и обратно собирается. (доли секунды) Если просто сижу, бывает резкий провал тяжести и снова все хорошо. если ложусь спать. чувство как...