Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Многослойный плоский эпителий с реактивными изменениями,воспалительная инфильтрация. Клетки железистого эпителия представлены пластами и цепочками с некоторым напластованием ядер. Ядра укрупнены и по площади превышают ядра нормальных клеток. Имеет место некоторый полиморфизм...
Здравствуйте! AGC - US означает атипию железистых клеток неясного значения. Патологический процесс в данном случае при такой цитологии располагается не на поверхности шейки, а внутри. Вам сейчас необходимо сдать ПЦР ВКР ВПЧ, сделать кольпоскопию с прицельной биопсией. Далее рекомендуется проведение РДВ ц.канала
Прием препарата Клайра
4 ответаДобрый день. По УЗИ и симатоматике поставлен диагноз эндометриоз. Для решения моих проблем, а именно обильные менструальные выделения, межменструальные кровотечения, специалистом был предложен препарат Клайра. У меня есть нарушение фотлатного цикла, в гене MTRR обнаружен...
Здравствуйте. Полиморфизм MTRR не является противопоказанием к приему Клайры. Важнее оценить не сам ген, а есть ли повышение гомоцистеина, дефицит фолатов и витамина B12. Поэтому можно дополнительно сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту, витамин B12, при необходимости скорректировать дефициты. Клайра действительно может использоваться при обильных менструациях, межменструальных выделениях и эндометриозе, если нет противопоказаний к комбинированным гормональным препаратам. Сдавать половые гормоны перед назначением Клайры обычно не требуется, так как они не помогут выбрать препарат и не меняют тактику при эндометриозе. Важно оценить анамнез: мигрень с аурой, тромбозы, курение, давление, заболевания печени, молочных желез. Если этого нет, прием Клайры возможен по назначению врача.
Пришли результаты на анализ генет.тромб.Выявлены полиморфизм F7:10976 G>A (Arg353Gln)-G/A, FGB:G-455A(G-467A)-G/A, мутации МTHFR C677T-C/T гетероз, MTHFR A1298 C-C/T гетероз, и МТRR lle22Met(A66G)-обн.гетероз.мутации.В анамнезе 1зам.берем.Волч.коаг-1,03,антиромбин...
Здравствуйте, Вера, вам необходимо сдать анализ крови на уровень гомоцистеина, дождаться результатов на антитела
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сомневаюсь в назначении врача.
14 ответовДобрый день, 5ая беременность срок по узи 6 недель и 2 дня. В 2021 была замершая 5-6 недель, 2013 выкидыш 8-9 недель, 2010 выкидыш 5-6 недель, 2008 аборт на малок сроке. В 2021 была сдана тромбофилия расширенная. есть отклонения. FGB: G-455A (G-467A) Результат G/A (выявлен...
Здравствуйте, Яна, по мутациям ничего страшного нет, эти мутации не имеют отношения к невынашиванию Сейчас вам необходимо начать ставить уколы клексана по 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг), принимать фолиевая кислоту по 1мг в сутки Дополнительно проверить уровень гомоцистеина, антитела к ХГЧ, антитела к кардиолипину и бета2гликопротеину Кардиомагнил в 1 триместре не назначается
Что делать при таком заключении?
5 ответовУдалили на коже и брали биопсию.Это плохо? Микроскопическое описание: Образования. состоящее из плоского эпителия с гиперкератозом. КЛСТКи эпителия базалоилного типа с вытянутыми ядрами. располагаются практически на весь эпителиальный пласт. Атипия и полиморфизм ядер...
Здравствуйте Гистологически удалено доброкачественное образование Морфолог обозначил его как папиллому с дисплазией 3 степени Это, вероятнее всего, устаревшая номенклатура Данное образование - судя по описанию - может представлять собой KIN III - истинный предраковый процесс, который предшествует плосколеточному раку кожи Заключение выполнялось в онкологическом учреждении ему можно доверять После иссечения никаких действий не требуется
Добрый день. Малышу 2 с половиной месяца. Сдавали ОАК, показатели тромбоциты, лимфоциты и лейкоциты повышены, а гематокрит, гемоглобин и эритроциты понижены…Я волнуюсь. Делали узи и сдавали мочу - в норме. Может быть связано, с моей беременностью? Я всю беременность колола...
Добрый вечер. В общем анализе крови относительные нейтропения и лимфоцитоз -это характерная особенность крови детей этого возраста. Подобное соотношение клеток лейкоцитарной формулы правильное, сохранится до 5 -6 лет. Гемоглобин, тромбоциты, эритроциты, эритроцитарные индексы соответствуют норме. Тромбоциты в этом возрасте в норме до 600. В бланке указаны взрослые нормативы, на них не ориентируемся. Анализ хороший, причин для волнения нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты биопсии
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты биопсии. Хотелось бы услышать диагноз. Спасибо. В препарате фрагменты слизистой пищевода, пласты многослойного плоского эпителия с участком изьязвления, прикрытым фибринозно-лейкоцитарным экссудатом, выраженной очаговой пролиферации базальных...
Здравствуйте!Высылайте на почту, указанную в аккаунте. Бесплатно.
Лактазная недостаточность
9 ответовЗдравствуйте,ребенку 3,5.На ив ,вес при рождении 3200 ,сейчас 6.800.В последнее Время есть проблемы с кормлением, беспокойный ,отказывается от еды.Стул жидкий .Сдали анализ на лн ,пришел такой ответ -Выявлен полиморфизм гена LCT, ассоциированный с непереносимостью лактозы в...
Здравствуйте! Генетический анализ в этом возрасте неинформативный – на него не ориентируемся. Необходимости переходить на безлактозную смесь нет Прибавка в весе у малыша хорошая Стул пенистый ? Попу раздражает малышу ? Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Добрый день! У меня первая беременность.Двойня. 8-9 недель. Врач рекомендовал сдать анализ на Полиморфизм Результат PAI-1:675_5G>4G (Серпин -1) Показатель Протеин S 26 Протеин С 77 Волчан. антикоагулянт 0,96 Гомоцестеин 5.32 Инсультов, инфарктов не было в роду, с...
Здравствуйте, напряжённость гемостаза присутствует по анализам, но это не говорит о том что у вас непременно будут такого рода осложнения. Контролируйте анализ крови,д-димер,коагулограмму, сразу начните ведение беременности гинекологом вместе с гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание беременности
10 ответовЗдравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...
Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?