Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный анализ абортуса
66 ответовУважаемые врачи, очень нужно ваше мнение.Была неразвивающая беременность на сроке 7 недель.Эмбрион замер на сроке 6 недель.Сдавала на кариотип абортуса,получила результат ,что был абсолютно здоровый мальчик(анализ прикрепила).Сдавала на днях другие анализы,в том числе...
Добрый день. Принято считать, что если прерывание произошло однократно, то причиной этому явилась какая-то "генетика". "22ХУ" - исключает только грубую хромосомную патологию (как там и сказано - анеуплоидии), но не исключает патологии генетической (т.е. отдельных генов). Если все анализы в порядке и вы не страдаете хроническими заболеваниями - просто планируйте снова месяца через два.
Здравствуйте! Мне 32 года, первая планируемая беременность. На 10 неделе беременность замерла. Сделали вакуумный аборт. Материал сдали на кариотипирование. Пришёл результат, его прикрепляю к вопросу. И ещё есть узи перед абортом, его тоже прикреплю. Подскажите, что нам сейчас...
Здравствуйте, по результатам обследования выявлено хромомосомное наркленте в виде тртплоидии. В следствии этого и произошло прерывание беременности. Как правило такие нарушения более не повторяются. Обычно однократный эпизод прерывания беременности не требует до обследования и вы спокойно можете планировать следующую беременность
Добрый день. В течение полугода случилось 2 самопроизвольных выкидыша, оба на ранних сроках беременности (до 6 недель). Все анализы по гинекологии, эндокринологи, общие на кровь сданы - все в норме. Гинеколог назначила анализы на тромбофилию и АФС, а также кариотипирование...
Дарья, чаще всего подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и повлиять на риск их появления никак нельзя. Иногда при привычном невынашивание по причине частых хромосомных нарушений проводят ЭКО с ПГТ эмбрионов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неразвивающаяся беременность
6 ответовДобрый день! В анамнезе 3 беременности, по двум сделан анализ кариотипирования абортуса, по обоим анеуплоидий не выявлено. Есть полное обследование на АНФ, АФС, тромбофилию - все в пределах нормы. Иммунный, эндокринологический, физические факторы так же все проверены и не...
Здравствуйте, подобная инверсия хромосомы супруга может приводить к проблемам с фертильностью и способствовать выкидышам на ранних сроках, при этом при обследование абортусов молот не выявляться хромосомная патология. В подобных случаях рекомендуют проведение ЭКО с обязательным ПГТ эмбрионов с дополнительной диагностикой на нарушения в 7 хромосоме
Генетиком рекомендован ИПД с целью пренатального кариотипирования плода. Но генетик ушел в отпуск и ближайшая запись на ИПД на 24 марта (мой срок на эту дату получается 18 недель). Нашла доктора, который в частной клинике в другом городе может выполнить процедуру...
Да, ХМА информативнее намного . Не переживайте . По срокам успеете . Единственный вопрос - ваше состояние эмоциональное . Если есть возможность сделайте на частной основе , чтобы быть более спокойной и ждать результат . Сократите время и свое эмоциональное состояние . Каким бы исход не был - не переживайте . На всё воля Божья. Здоровья вам и малышу
Добрый день. Мне 45 лет. Есть трое детей (естественные беременность и роды). 21 октября 2023 года случился самопроизвольный выкидыш неразвивающейся беременности (естественным путём) в сроке 8.1 недели. УЗИ замершей беременности от 18.10.2023. В ОКБ в процессе вакуумной...
Здравствуйте. 3 детей без отклонений говорят о том, что у вас нет генетических аномалий. Сейчас нарушение развития произошло в самой беременности. К сожалению, с возрастом риски генетических отклонений повышаются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, может ли высокий уровень андростендиона влиять на невынашивание беременности? Всего была беременна 2 раза. В первый раз анэмбриония. После этого полное обследование с супругом: гормоны, гомоцистеин, дефициты, генетика, мазки, кариотипы,...
Здравствуйте. Гиперандрогения скорее всего может быть причиной бесплодия, но не невынашивания
Перелет на 8-9 неделе беременности
7 ответовЗдравствуйте! Последние месячные 12.04.2025. Была на узи 19 мая ( ктр 3.1 мм, плодное яйцо 16,7 мм, ЖМ 3 мм ) + киста желтого тела 33*27 мм с активным переферическим кровотоком Ранний анамнез: 1 ( анэмбриония ) февраль 2024 год, 2 ( замершая ) август 2024 кариотипирование...
Здравствуйте . Во время беременности перелеты не противопоказаны в отсутствии жалоб , негативные последствия не вызывает. По времени полет не длительный . Перед полетом могут рекомендовать проведение ультразвукового исследования, для оценки сердцебиения и прогрессирования беременности
Кариотипирование
3 ответаДобрый день. Принимаю препараты доксициклин и тиберал, подготовка к ЭКО, репродуктолог сейчас сказала сдать кариотип, повлияет ли антибиотик на результат ?
Добрый день, Светлана! Антибиотики не влияют на хромосомы, то есть не могут изменить ваш хромосомный набор. Но сама методика анализа требует выращивания лимфоцитов, которому безусловно антибиотики препятствуют. Поэтому для точного и оперативного выполнения анализа рекомендуется подождать 14 дней после завершения курса антибиотиков перед сдачей крови на кариотип.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотипирование
5 ответовПосле двух неудачных попытках криопереноса без имплантации. У мужа всё хорошо по кариотипу, а у меня видимо всё плохо. Приём генетика не скоро, проконсультируйте пожалуйста. Прочла в интернете что такая аномалия из этих генов обозначает лейкоз. Правда ли это ? Я больна или...
Здравствуйте, я хочу постараться помочь вам успокоиться. Нет, это не значит, что у вас лейкоз. Вы не больны. Подобные хромосомные изменения не являются какой-либо патологией. Имеется 46 хромосом. Но имеется врождённая сбалансированная транслокация 5 и 14 хромосомы. Бывают генетические поломки, которые человек приобретает в течение жизни в конкретных клетках (например, только в клетках крови). Такие поломки могут вызывать лейкоз. Эта транслокация есть у вас с рождения во всех клеточках тела. Врожденные сбалансированные транслокации между 5 и 14 хромосомой не вызывают лейкоз. Да причина отсутствия наступления беременности может быть связано с изменениями кариотипа. Когда организм создает яйцеклетки, он должен положить в каждую ровно половину хромосом. И вот тут из-за того, что 5 и 14 хромосомы склеены нестандартно, процесс деления может происходить с ошибками. В результате получается яйцеклетка, в которой либо не хватает кусочка хромосомы, либо есть лишний. Когда такую яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид, получается эмбрион с несбалансированным набором хромосом. если эмбрион получает неправильный набор хромосом, он просто останавливается в развитии. Именно поэтому имплантация не происходит. в таких ситуациях рекомендуют проведение предимплантационного генетического тестирования эмбрионов.