Необходима консультация генетика после получения результатов анализа "Молекулярное кариотипирование абортивного материала". — вопрос №1671746

Question

Необходима консультация генетика после получения результатов анализа "Молекулярное кариотипирование абортивного материала". — вопрос №1671746

Оксана, Тюмень

730 просмотров

10 ноября 2023

Добрый день. Мне 45 лет. Есть трое детей (естественные беременность и роды). 21 октября 2023 года случился самопроизвольный выкидыш неразвивающейся беременности (естественным путём) в сроке 8.1 недели. УЗИ замершей беременности от 18.10.2023. В ОКБ в процессе вакуумной аспирации были взяты образцы Абортивного материала для анализа "Молекулярное кариотипирование абортивного материала". РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ от 05.11.2023г: arr(13)х3 / М / Обнаружена трисомия хромосомы 13. Также с ОКБ был получен Протокол прижизненного патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала. Заключение от 07.11.2023: Остатки плацентарной ткани с признаками гнойного воспаления при нарушенной маточной беременности раннего срока. Вопрос состоит в том, что стоит ли рисковать, и ещё раз беременеть, или высокий риск повторения патологий? Стоит ли сдать анализ на Кариотипирование супругов?? Готова на платное консультирование.

Возраст: 45

Хронические болезни: Рак молочной железы. 10.06.2015г. выполнены подкожная радикальная мастэктомия слева и подкожная профилактическая мастэктомия справа; одномоментная реконструкция обеих молочных желез имплантами. Было 7 курсов химиотерапии и 5 курсов лучевой терапии. Гормон

Вопрос закрыт

кариотипирование

генетик

результаты исследования

трисомия 13

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

9 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 10 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Добрый день! У Вас прервалась беременность, как естественный отбор, так как была трисомия по 13 хромосоме. В Вашем возрасте идеально ЭКО с генотипированием эмбрионов

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 10 ноября 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Есть смысл сдать анализ на кариотип. Беременность замерла из-за хромосомной аномалии. Повторится такое ещё раз ответить сложно. Анализ даст более достоверный результат

Пожаловаться

Цветкова Вера Николаевна, 10 ноября 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Добрый день!
Генетиков на сайте нет.
Трисомия 13-нежизнеспособная мутация, когда беременность всегда перерывается.чем старше возраста, тем выше риск спонтанных мутации. Химиотерапия увеличивает шанс хромосомных аномалий, тк влияет на клеточные деления. Да, в том числе химиотерапия много лет назад.
Риск повторения ситуации на самом деле небольшой и составляет менее 4%. Пробовать можно.
Кариотирование пары не вижу смысла проводить.
Но в вашем случае рекомендуется проводить обязательно в беременность нипт с 8 недель беременности

Пожаловаться

Литвинова Елена Владимировна, 11 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, основная ваша проблема заключается в наличии генитальной инфекции , так как по результату гистологии выявлено гнойное воспаление , кариотипирование делать не нужно, а вот провести полное бак обследование необходимо, сдайте мазки на фемофлор и бак посев и пролечитесь по результатам анализов вместе с партнером обязательно и после лечения можете планировать беременность.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Не получается забеременеть

2 ответа

11 октября 2022

Маргарита, Краснодар

Вопрос закрыт

Замена адреноблокатора

7 ответов

2 ноября 2022

Андрей

Вопрос закрыт

Риски при беременности

5 ответов

8 декабря 2024

Лариса, Екатеринбург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Наумова Дарья Алексеевна, 8 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-08T13:30:07+03:00

+ 1

Пожаловаться

Наумова Дарья Алексеевна, 8 ноября 2023

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте. 3 детей без отклонений говорят о том, что у вас нет генетических аномалий. Сейчас нарушение развития произошло в самой беременности. К сожалению, с возрастом риски генетических отклонений повышаются.

Принятый ответ

Кошелева Наталия Романовна, 8 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-08T13:32:09+03:00

Добрый день. Однократный выкидыш не говорит о том что у вас высокий риск хромосомных патологий в будущем. Даже если у этого эмбриона были хромосомные нарушения. Чаще всего это единичные случаи, которые больше никогда не повторятся. Кариотипирование не показано. Можете пробовать зачать

Поспелов Игорь Игоревич, 8 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-08T13:32:35+03:00

Добрый день.
Это вполне в компетенции акушера-гинеколога.
Формирование таких аномалий - триплоидий, трисомий, моносомий - носит случайный характер. Оно не зависит от состояния здоровья родителей, не зависит от их генотипа, не наследуется и т.д.
Случившееся не увеличивает рисков повторения при следующей беременности.
Ничего предпринимать не нужно. Просто в следующий раз повезет больше.

Федосеева Анна Сергеевна, 8 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-08T13:33:23+03:00

+ 1

Пожаловаться

Федосеева Анна Сергеевна, 8 ноября 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте!
Так как у вас уже есть здоровые дети, то скорее всего это случайная генетическая поломка. Кариотипирование не нужно делать.

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 8 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-08T13:48:45+03:00

Здравствуйте.
Кариотипирование ничего не изменит.
Всё что вам нужно, это новые попытки зачатия.
Хромосомные паломки связаны с качесвом яйцеклетки.
Чем старше женщина, тем риск хромосомной патологии выше
В возрасте 45 лет риск синдрома Дауна например около 35-40%. Каждая 4я беременность заканчивается выкидышом.