Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астенический синдром
8 ответовНе могу точно указать в течение какого периода, но явно больше последних 2-3 лет беспокоит ужасная слабость, утомляемость, все лень, хочется полежать. Ранее как-то мирилась с этим, но сейчас темп жизни стал просто невероятным и я не справляюсь. Астения мешает мне...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с результатами анализов. При таких результатах клинического анализа крови мы видим признаки вирусного процесса - на тот момент болели? В таких случаях оптимально сдать контрольный клинический анализ крови, с-реактивный белок ВНЕ заболевания, при сохранении подобных изменений лейкоформулы в таких случаях оптимально сдать иммуноглобулины М и G на ЦМВ, ВЭБ как причину стойкого астенического синдрома Чаще всего вирусы не являются причиной проблем, однако при стойком сохранении лимфоцитоза важно их исключить Также в таких случаях важно оценить гормональный фон более углубленно - я своим пациентам назначаю кортизол слюны или суточной мочи, АКТГ, свободные метанефрины в крови. При таких результатах признаков дисфункции щитовидной железы не отмечается Также в таких случаях оптимально сдать ферритин, ОЖСС, НТЖ, витамин В12, фолиевую кислоту, витамин Д, кальций ионизированный, магний, цинк чтобы исключить дефициты ключевых элементов (анализ на железо не информативен) Учитывая повышения эозинофилов и базофилов в таких случаях оптимально сдать анализ кала на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалами в несколько дней, а также анализ крови на внекишечные гельминтозы При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Синдром бругада
4 ответаздравствуйте. пошел без жалоб проверить здоровье по всем фронтам. все идеально, но на экг обнаружили бругадоподобные изменения. поставили 12 поточный холтер, там насколько я понял это подтвердилось. прием 22 числа. хотелось бы узнать оценку врачей и понять в насколько...
Добрый вечер, Никита. На прикрепленных Вами ЭКГ действительно можно увидеть паттерны, характерные для синдрома Бругада. Однако, данные изменения в Вашем случае могут быть на фоне неполной блокады правой ножки пучка Гиса. Так же, следует понимать, что синдром Бругада является наследственным заболеванием сердца и данный диагноз ставиться не только на основании ЭКГ. Изменения на ЭКГ более правильно трактовать как «бругадоподобные». Для установки именно синдрома Бругада так же требуется характерная клиническая картина (как минимум 1 из пунктов): - синкопы - фибрилляция желудочков или полиморфная желудочковая тахикардия - семейная внезапная смерть <45 лет - изменения ЭКГ у родственников 1 линии
Серотониновый синдром?
36 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста у меня тревожное расстройство и ипохондрия 1,5 месяца пил велаксин 70мг в сутки за 2 приема и тералиджен на ночь, не помогло, пошёл к другому психотерапевту вроде как врач опытный стаж 40 лет, назначил рокону и сказал перекрёстно на неё...
Здравствуйте. Описанная картина не характерна для серотонинового синдрома, но может встречаться в период замены антидепрессантов ввиду адаптации организма к действию другого препарата. По мере достижения терапевтической дозировки феварина (не менее 100мг) и раскрытия его действия, состояние обычно стабилизируется. При возникновении такого состояния, как синдром беспокойных ног, обычно рекомендуется контроль уровня ферритина (целевые значения - не менее 75мкг/л), так как данный симптом зачастую ассоциирован с дефицитом железа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром марфана
8 ответовРебенку месяц и неделя , по узи сердца расширение коря аорты, ооо, оап, по узи суставов функциональная незрелость тбс , и на грудной клетке замечаю выемку . Не может ли быть это синдромом марфана? На сколько серьезно функциональная незрелость тбс? Что в дальнейшем с ребенком ?
Здравствуйте. С точки зрения ортопеда никаких признаков синдрома Марфана нет. ТБС 1а по Графу - это полная норма. Зрелыми они в месяц ни у кого быть не могут. Грудная клетка имеет хрящевое строение грудины и рёбер. При вдохе она может западать. Патологией не является. Похоже, что Вы начитались страшилок в интернете, но если очень надо, то сходите к медицинским генетикам и они после анализа исключат Марфана достоверно. Не болейте и растите здоровыми. С точки зрения ортопеда патологии у ребёнка нет от слова "совсем".
Серотониновый синдром?
18 ответовСо второго января начались панические атаки, с повышением давления до 160/100, чувством страха и состояния будто схожу с ума. Сердцебиение, слабость, тремор в мышцах. Попала на приём к психотерапевту, поставил паническое расстройство. Сдала анализы. Прикрепляю. Пока он...
Здравствуйте, подобные анализы на нейромедиаторы ( серотонин, дофамин) не являются информативными для диагностики эмоциональных нарушений, нас интересует их концентрация в головном мозге, не в кровяном русле, а такого анализа пока нет. Повышение серотонина в данной ситуации является поводом для дообследования у терапевта, серотониновом синдроме это не говорит.
Гастрокардиальный синдром
7 ответовДобрый день мне 41год. Диагнос ГЭРБ есть грыжа пищевода (небольших размеров) , переодически возникает гореч , отрыжка и т.д. что присуще данной проблеме . Две недели назад случился очереной приступ гэрб думал пропью все как обычно и все пройдет , но появился дополнительный...
А это вторичные симптомы, они купируются когда восстановится моторика, а восстановится, когда воспаления не будет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тревожный синдром
10 ответовЗдравствуйте всем ! Хотел бы проконсультироваться по лечению ! Что бы подобрали лечения и припараты ! Давно страдал ПА, тревожное расстройство и тд !пил ципралекс месяцев 8 в дозировке 10 мг максимум ,вроде было не много лучше ,но как то не понятно ,прикрывал атараксом !...
Здравствуйте! Все, описанное вами, действительно похоже на классические симптомы тревожного расстройства, где терапия даёт стойкий эффект без полной зависимости от лекарств. С психологической точки зрения рекомендую начать с когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), учит распознавать триггеры, прерывать порочный круг мыслей и тела через экспозицию и релаксацию. Это лучше, чем только медикаменты, так как решает корень проблемы, а не маскирует симптомы Скажите, наблюдаетесь ли вы у психолога?
Импиджмент синдром
1 ответЗдравствуйте, доктор. Делал жим штанги от груди. После стало болеть плечо. Больно руку поднимать в верх , заводить за спину. Ограниченные движения руки. К врачу обратился через 5 месяцев.в травмпункте по рентгену нормально. Артаксан, кокарнит прописали. Толком не помогло....
Доброй ночи! А можно полностью МРТ приложить к вопросу с заключением? Или ссылку напишите, на яндндекс.диск
Афс синдром
1 ответЗдравствуйте. Естественные роды 40 недель,беременность протекала без осложнений, но ребёнок родился мёртвым ( заключение о смерти от ВПР легких и интранатальной асфиксии, в связи с хронической недостаточностью плаценты с острой декомпенсацией).после случившегося сдала анализ...
Здравствуйте, к сожалению, убрать антитела из плазмы крови можно только сеансами плазмафереза, это аутоиммунный процесс и воздействовать на него сложно В плане подготовки к беременности назначается вессел дуо, при наступлении беременности - НМГ (Клексан и подобные), с 13 недели препараты ацетилсалициловой кислоты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миелодиспластический синдром
2 ответаДобрый День! В апреле 2025 года отец попал в реанимацию с Hb 30), отдышка, сильные боли в костях. В июне поставили диагноз МДС. Основное лечение гемотрансфузии, прием медрола, меркаптопурина. В июне кол- во бластов было 10% к концу года увеличилось до 19%. В декабре получил...
Здравствуйте! Бласты выше 15% уже могут указывать о трансформации миелодиспластического синдрома в острый лейкоз. Само заболевание имеет неблагоприятный прогноз. Лечение может проводиться по протоколам острого лейкоза. Если имеются тяжёлые сопутствующие заболевпри, то лечение обычно малыми дозами цитозара, меркаптопурином. Если сопутствующие заболевания декомпенсированы, то могут быть оставлены переливания компонентов крови и симптоматическое лечение. Это решает гематологический консилиум. Препараты железа обычно не требуются, так как анемия связана не с железодефицитом, а с поражением костного мозга, интоксикацией.