Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста! У Жены начал резко подниматься сахар до 27 ед. Инсулин полностью в норме, анализы сдавали очень часто и много. Говорят, что возможно 2 тип, но симптомы не соответствуют. Жена продолжает худеть, сахар повышается крайне резко и всегда выше 15.. После еды...
Чтобы определить какой тип, можно попробовать сдать антитела к инсулину, транспортёру цинка, декарбоксилазе глютаминовой кислоты, тирозинфосфатазе, к островковым клеткам. При 1 типе сахарного диабета в начале заболевания эти антитела часто бывают повышенными.
Здравствуйте, скажите пожалуйста получила результаты Иммуногистохимическое исследование молочной железы (ER, PR, Her2/neu, Ki67) 17 янв 2024 Объект исследования правая молочная железа Клинический диагноз инвазивная карцинома молочной железы Краткие клинические...
Пожалуйста! Всего хорошего Вам!
Добрый день! У нас был врожденный (преобретенный сразу после рождения) перелом бедренной кости со смещением. Сегодня ребёнку 20 дней. Вчера сняли подвес и сделали снимок. Наш врач говорит что все нормально, а я в ужасе. Нам ставят несовершенный остеогенез. Что думаете по...
Здравствуйте! Изучил вашу ситуацию. На представленных рентгенограммах консолидирующийся перелом бедренной кости, признаки сросшегося перелома большеберцовой кости.( произошедший возможно внутриутробно) Учитывая данные симптомы, характер травмы, нужно исключать несовершенный остеогенез. Для этого выполняют следующие исследования: - биопсия кожи - пункция подвздошной кости Гистоморфометрическое исследование данных структур - молекулярно- генетический анализ ( на мутации)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МОГ-ассоциированный оптиконейромиелит
11 ответов17 марта снизилось зрение на левый глаз. Обратился к офтальмологу, затем к неврологу, в связи с нарастанием ухудшения зрения был госпитализирован. Проведена пульс-терапия в суммарной дозе 3г. метилпреднизолоном с 21 по 25 марта. 24 марта проведена люмбальная пункция, выявлен...
здратвсвуйте! в чем состояит ваш вопрос? диагноз вам выстален на основании осмотра, данных обследований, лечение назначено верно, в соотвествии с выставленным диагнозом.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Рассеянный склероз под вопросом
13 ответовЗдравствуйте, ситуация такая, начну с начало. В подростковом возрасте два раза теряла сознание в очереди, во время беременности(первый триместр) 9 лет назад так же теряла сознание. После родов стали часто беспокоить головные боли, примерно 2 года назад у меня потеряло...
По описанию вероятнее это мигрень. Это хроническое наследственное заболевание. Иногда при мигрени могут быть очаги демиелинизации на МРТ, они не относятся к рассеянному склерозу и являются доброкачественными. Для купирования приступа можно использовать как нпвс,так и триптаны (препараты именно при мигрени), например, эксенза спрей в нос 1-2впрыска(препарат выбора при тошноте и рвоте и помогает быстрее, чем таблетированные препараты уже примерно через 15минут) или капориза 10мг. Т к приступы частые,то в таких случаях рекомендуется обратиться очно к доказательному неврологу или цефалгологу (врач, специализирующийся именно на головных болях) для подбора профилактической терапии Есть несколько вариантов профилактической терапии: 1.Моноклональные антитела(аджови,иринекс). Инъекция 1 р в месяц на протяжении не менее 12 месяцев. 2. При хронической мигрени более 15 дней в месяц - ботулинотерапия по протоколу PREEMPT. 3. Медикаментозная профилактика: венлафаксин, анаприлин, топирамат и др. - курс составляет как минимум 12 месяцев 4. Новые препараты - гепанты( в России зарегестрирован только один препарат - кьюлипта).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2018 году впервые нашли ВПЧ 56т, в 2020ом его уже не было, появился 35т. Всё время с начала половой жизни и первого обращения к гинекологу (в 2016г) высокие лейкоциты в мазке на шейке (100 или сплошь все поля). Один раз в 2016 лечили уреаплазму, после лечения...
Доброе утро! Не надо накручивать, эти изменения вызваны наличием ВПЧ, который сложно выводится из организма
Подскажите что делать с отеками ног и поясницы при пневмнонии. Мужу 53 года, диабет 1 тип (подтип лада). Заболел резко 25.04.25. Температура, кашель. Амоксиклав 7 дней. Пульмикорт 1 день, на утро отеки. 8 мая поставили пнемнонию, хрипы, одышка, сатурация 96. Выписали Кимокс...
Здравствуйте! При подобных показателях креатинина серьезно снижается скорость клубочковой фильтрации (15,6 мл/мин/1,73м2). Если ранее таких высоких показателей креатинина не было (креатинин был в норме либо незначительно повышен), то обычно рекомендуют обратиться в приемный покой дежурного стационара, необходимо исключить острое почечное повреждение. Если ранее показатели креатинина были также высокие, то вероятнее имеет место прогрессирование почечной недостаточности; в подобном случае обычно рекомендуют очный осмотр нефролога, УЗИ ОБП и почек, решение вопроса о коррекции мочегонной терапии и назначении Кетостерила.
Смешанный тип диабета
12 ответовЗдравствуйте! В марте 2023 года манифестировал сахарный диабет 1 типа у моего сына , 13 лет . Рот 155, вес 48 кг .Перед приёмом врачей сдали анализы : с пептид , инсулин и инсулинорезистентность, антитела к гад и бетта клеткам . Все анализы сдавали строго натощак и не было...
Действительно странная ситуация с Фиасп, но такое возможно, это все же белковый препарат, может вызывать аллергию. Накапливаться может любой инсулин, но только если есть тяжелые заболевания почек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ИГХ опухоли и витамины
5 ответовДоброго времени суток! Маме 71 год, обнаружен рак молочной железы - по результатам трепанбиопсии - инфильтрующая неспецифицированная карцинома grade II, HER2 +1, ki67 15%, прогестерон отрицательно, эстроген 100% интенсивно (+). Подскажите, пожалуйста, может ли прием витамина...
думаю не повлияет