Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Здравствуйте, врач выписал следующие препараты: Велафакс и Ламотриджин, в период приема состояние было настолько ужасное, что принимать их дальше было невозможно. Но без приема стало еще хуже. Врач был дистанционно в другом городе . Побочные эффекты, которые...
это так просто: при назначении венлафаксина, равно как и многих других антидепрессантов в первые 2 недели могу быть (даже больны быть) вегетативные побочные явления, которые через 2 нед проходят. Поэтому, чтобы облегчить вход в препарат, делают 2 вещи: 1 назначают в малой стартовой дозе (для венлафаксина это 37,5 мг утром и все). и уже через 1 неделю увеличивают. 2. на эти 2 нед назначают анксиолитик (адаптол, грандаксин, атаракс, феназепам..... тералиджен.....). И все. Да, с венлафаксином может быть и здесь, и при таких условиях тошнота, например, но все это уже хоть терпимо. А через 2 нед - все - ужу начинает работать антидепрессант, уже приносит пользу.
Могл ли врач ошибиться в миелограмме?
14 ответовДобрый день ! 4 месяца мучился с выяснением постановки диагноза. В ИТОГЕ сам сдал трепанобиопсию. Врач, сказал, что миелопрофирптивными заболеваний нет. Но спустя время взглянул на мейлограму и поцапался в интернете.. Узнал , что увеличение мегакариоцитов это прямой...
Здравствуйте, Дмитрий, диагноз миелопролиферативных заболеваний все таки ставится на основании трепанобиопсии (то есть гистологии костного мозга) и мутационного статуса
Добрый день!Врач поставил диагноз Ревматоидный артрит, сказал на основании тестов крови и рентгена.Прикладываю все результаты анализов.Пока они готовились кисти перестали болеть).Прошу мнения нашего врача.Считаю, что ревматолог мягко говоря поторопился с диагнозом.
Ваш вопрос открыт 5 дней. Вы можете сюда писать. И я увижу оповещение и зайду посмотрю. Через 5 дней он закроется автоматически. Оплату мы получаем после закрытия вопроса,вы можете выбрать между какими докторами разделите вознаграждение. Чьи ответы вам показались информативными.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач прописал мне свечи полижинакс
10 ответовЗдравствуйте! Мой врач прописал мне свечи полидинакс в связи с выявленной кишесной палрчкой во влагалище. Срок у меня 21 неделя. Домой пришла прочитала , что полижинакс это антибиотик. Не опасен ли он для ребенка?
Добрый день. При беременности приём этого препарата допустим.
Врач впервые такое видит.
10 ответовЗдравствуйте! Резко начало ухудшаться зрение, вдаль очень плохо вижу, вблизи терпимо. Выписали очки для чтения, вдаль не смогли подобрать. Сделали ОКТ, врач сказал впервые такое видит и не знает, что это, четко видны повреждения, но такого он никогда не видел. Выписал капли...
Здравствуйте. Приложите данные осмотра окулиста? И результаты окт
Укорочение спинки носа
1 ответНа втором скрининга выявили укорочение спинки носа. Норма 5,2мм , а у нас 5мм ровно. Является ли это поводом для переживания о развитии анамалий плода, генетик напугала конечно что всё может быть, но отклонение незначительное вообще. При первом скрининге указано "кости носа...
Здравствуйте! Если у вас первый скрининг полностью хороший (и УЗИ, и кровь) , то значит все хорошо у малыша! Да и отклонение в 0,2- ерунда на самом деле, погрешность в измерении никто не отменял) В конце концов, у человека может быть миниатюрный носик! :) Особенно, если вы с его папой не «носатые»
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе сделали 1 скрининг. По узи все показатели в норме. По крови увеличен показатель хгч и риск рождения с синдромом дауна. Направили к генетику. Генетик сказал риски низкие и доп обследования не нужны. Принимаю проджесан с 10 недели. 3 беременность, 37 лет.Стоит ли...
У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым) даже не переживайте, Всё у вас хорошо)
Генетический анализ перед эко
17 ответовНадо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Желаю вам здоровья и удачной беременности!
Здравствуйте! Провели первый скрининг, по узи все хорошо, вот по крови не совсем понятно. Генетик сказала что по ее направлению все хорошо, но показатели завышены… и якобы может быть изменение плаценты или угроза выкидыша…толком ничего не объяснила, сказала разговаривать...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, никаких отклонений нет, всё у вас хорошо, даже не переживайте, скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
11 ответовНа первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам