Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга доброе утро
Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие.
Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷
Здравствуйте.
Если рассматривать ситуацию теоретически, без привязки к клинике, это означает - признаки текущей или перенесенной вирусной инфекции, для уточнения - анализ крови на С реактивный белок.
Кроме того повышение MCH может говорить о дефиците витаминов группы В, для уточнения - анализ крови на витамины В12 и В9.
Здравствуйте. Для этого возраста запас дальнозоркости меньше возрастной нормы. Должно быть около +3, а у ребёночка - 0.5. Все детки рождаются дальнозоркими с рефракцией примерно +3/+4 диоптрии. По мере роста глаза они перерастают этот плюс полностью к 7-8 годам. Если этого запаса плюсового зрения нет, то с ростом глазок зрение е может уйти в минус и развиться близорукость. Но возможно обследование проведено не совсем верно. Уточните пожалуйста, ребёночку капали капли перед исследование, сколько раз и как долго вы ждали, пока они подействуют? Исследование проводили только на аппарате? Методом скиаскопии (линейками со стеклышками и зеркалом) не смотрели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Золотым стандартом в подтверждении инфекции хеликобактер является антиген в кале ( методом Ифа) или же дыхательный уреазный тест.
А иммуноглобулин А совершенно не информативен в диагностике данной инфекции.
Нужно четко понимать показания для Вас, исходя из которых нужно будет выявлять инфекцию , а затем пройти лечение.
Конечно это инфекция, от нее нужно избавляться, но на практике мы не лечим ее пациентам, если нет изменений в желудке и соответственно жалоб со стороны желудка.
Отмечу, что изжога это не показание к назначению к антибиотикам.
Скажите, а Вы проходили фэгдс?
Кроме изжоги жалоб нет у Вас?
Уже какие то препараты принимали от изжоги?
Добрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Беременность 8 недель. 37 лет беременность первая. Было давление высокое периодически 130-140. Так же алннома гипофиза, принимала достинекс 1/4 раз в 5 дней до беременности.
Сейчас принимаю:
Кардиомагнил 75 мг
Фоиевую...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отягощен семейный анамнез по тромбофилии. У всех женщин в роду проблемы с менструацией - длительные задержки, кровотечения со сгустками. Уже дважды лежала в детской гинекологии с кровотечением. Доходило до того, что не чувствовала ногу. Боли ужасные, в первые дни не могу...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Тромбофилии- склонность к тромбозам, а обильные менструации со сгустками, наоборот склонность к кровоточивости. Дополнительно стоит сдать ферритин, коагулограмму
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Здравствуйте
Отр Т изолированно в одном отведении(в 3) это вариант нормы, если говорить про ишемию, то подобные изменения появляются в двух и более смежных отведениях(например во 2,3,avF)
А так для исключения возможных причин так называемых метаболических (неспецифических ) изменений рекомендуют общий анализ крови, ферритин ттг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .
Я бы рекомендовала с доктором очно обсудить прием Альфа-нормикс по 400 мг 3 раза в день 10 дней
Тримедат 200 мг 3 раза в день 14 дней
Энтерол 250 мг 2 раза в день 10 дней, далее закофальк по 1 капс 3 раза в день 4 недели
Соблюдение диеты foodmap .
После лечения контроль кальпротектина