Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня такая ситуация, была первая беременность в 2020г, замер плод на 6,2 недели, далее 2023г беременею второй раз чудом и опять замер плод на том же сроке 6,2 недели. Отдала материал на гистологию, и кариотипирование результат: здоровый плод-пол женский, сдала...
Добрый день! Исходя из того, что вы описываете, сложно сказать точно, тк данных очень мало. Генетик, если он компетентен-никогда не скажет, что его проблемы точно исключены. Просто он не знает что делать дальше. Причина при хорошем кариотипе у плодов должна быть. Сейчас я думаю о причине иммунологической. Одного hla в этом случае мало. Для начала я бы рекомендовала провести пробу Шуварского. Смотреть блок аутоантител, антинуклеарные антитела. Надо смотреть что именно у вас смотрели, тк анализы есть урезанные с малым определением показателей, есть расширенные информативные показатели. В зависимости от того, что у вас есть назначить дообследование.
Мазня при клексане
11 ответовДд! С 2022 году была неразвив Б на сроке 8-9 недель. Переболела ковидом( узнала об этом только когда сделали тест на антитела) По узи потом была гематома и доктор сказал что скорей всего было сгущение крови и Б остановилась. Беременность не наступала год, анализы в ЖК не...
Вы можете уточнить у гинеколога какие именно показания у вас для клексана, какие факторы риска просчитал врач. Возможно, что-то упускаем, а очный врач разобрался. Шкала ВТЭО для рассчёта риска и назначения гепаринопрофилактики едина для всех. Клексан назначается не для сохранения беременности, а для профилактики тромботических событий.
ДНК фрагментация лечение
8 ответовЗдравствуйте. 28 лет, рост 176, вес 77, женат, 3 года безуспешных попыток зачатия (за исключением биохимической беременности), у нас с женой 2 неудачных криопереноса методом ЭКО (4АА, 3BC). Диагноз: астенотератозооспермия. Нормогонадотропный гипогонадизм + варикоцеле. ДНК...
Да,гормоны видела,но там нет свободного тестостерона,а баланс смотрится по крови взятой «на одной игле»,поэтому рекомендую вновь весь спектр +свободный тестостерон.Что касается Синергина и Бруди,составы разные,можно принимать совместно.Синергин -комплекс витаминов,Бруди-жирные кислоты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужское бесплодие
2 ответаЗдравствуйте. После года безуспешных попыток зачать ребёнка, мы с супругом прошли всех врачей. Я абсолютно здорова. У супруга выявили азооспермию, гипергонадотропный гипогонадизм. Нам по 26 лет, вредных привычек нет, инфекций половых никогда не было, как и других половых...
Здравствуйте. Если бы удалось найти хотя бы один сперматозоид путём биопсии, то возможно было проведение ИКСИ. Но, сперматозоид не найден, поэтому как вариант - зачатие донорской спермой - ЭКО. Или усыновить ребёнка из дет. дома. Но, вообще у Вас - ФСГ выше нормы, это неблагоприятно для проведения биопсии, но не исключает её проведение, также объём яичка учитывается. То есть может быть такое, что на этом фоне сперматозоидов могут не найти при биопсии. Плохо, что в результате биопсии не найдены сперматозоиды. Значит нарушается выработка в организме, нарушение сперматогенеза, то есть отсутствие сперматозоидов не из - за обструкции.
ЗРР в 3,6 года
23 ответаЗдравствуйте. Ребенку 3,6 года. До сих пор не говорит, только что то на своём, ни мама, ни папа. Проходили сурдолога, неврологов, психиатров. Делали ЭЭГ два раза, МРТ. По МРТ патологий никаких не выявлено. Шапочку в первый раз ничего не было, во второй раз легкие общемозговые...
Добрый день! Разговаривает на своем языке и плохо понимает обращенную речь- признак сенсорной алалии. Для подтверждения или исключения диагноза желательно пройти Исследование слуховых вызванных потенциалов, что бы определить, на сколько ребенок способен понимать обращенную речь. Так же выполните УЗИ сосудов головы и шеи и УЗИ шейных позвонков и краниовертебрального перехода, при наличии патологии в шее и сосудах проводить курсы электрофореза однопроцентного раствора эуфиллина на шейный отдел, курсы чередовать с электрофорезом Кавинтона. Из немедикаментозные можно использовать методику магнитостимуляции головного мозга, Томатис- терапию, занятия с логопедом для развития фонематического слуха. Медикаментозно- повторить курс лечения препаратом Когитум. При наличии патологии в шейном отделе посетить врача остеопата.
Планирование и Кардиомагнил
23 ответаЗдравствуйте! Беременностей не было никогда. Удалена миома. Собираюсь делать инсеминацию. Сдала анализы. Выявлено F2 G20210A- гетерозиготная мутация. Антитела к аннексину G 21.5 ++ (гемотест) Не выявлено / норма F2 Thr165Met норма F5 норма Антитела к...
Добрый вечер! Исходя из описания есть генетическая тромбофилия фактора FII. Протеины С S и Антитромбин в норме Данных за антифосфолипидный синдром не выявлено Так как лабораторными критериями являются: Волчаночный антикоагулянт трижды положительный Антитела к кардиолипину Антитела к бета -2 гликпротеину в титре выше 40ед Соответственно нет необходимости в назначении Кардиомагнила со стороны гематологии ни До,ни по время беременности. Избыточная масса тела, генетическая мутация и возраст уже 3 балла в пользу назначения антикоагулянтов Если других факторов нет , то необходимо назначать Клексан или Фраксипарин с 28 Нед беременности и после родов еще 6 Нед Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; Напишите пожалуйста ответным сообщением, тут не поместилось
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначение Вессел Дуо Ф
10 ответовЯ планирую беременность, в анамнезе 1 выкидыш (причину определить не удалось) и 1 ЗБ (трисомия по 10 паре). Прошла обследования (ниже). Мне назначили прием Вессел Дуо Ф по 1 таблетке в день в течение месяца и при наступлении беременности клексан. Подскажите, насколько...
Добрый день, Марина ! По результатам описанных исследований у Вас нет значимой тромбофилии , так как имеют значения только мутации FII и FV Остальные встречаются до 80% населения Также данных за антифосфодипидный синдром не выявлен Весел Дуэ Ф не имеет доказательную базу , поэтому он Вам не показан Клексан или другие антикоагулянты назначают по комплексу факторов по международной шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
В 2016 г. поставлен диагноз серонегатианый ревматоидный артрит кисти рук (анализы: СРБ - отр., РФ - отр., АЦЦП - 29 ед/мл в 2018 г.) принимала иммард по 200 мг 1 раз в день на протяжении 6 мес + физеолечение.С 2019 г по настоящее время никакие препараты для лечения...
Нет наиболее точного. Они все важны. Вам нужно пересдать через 12 недель тот анализ, который был повышен. А еще Вам нужно сдать те анализы, которые я перечислила в пункте 5, потому что у Вас сданы антитела суммарно и нет антител к фосфолипидам.
Скрининг, генетик
15 ответовПопала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгя, УЗИ, аборт?
24 ответаДобрый день. Последние месячные 21 июня (полноценные месячные, но с задержкой 5-6 дней). В тот цикл была молочница, лечила памифуцином 6 дней.в это цикле до задержки заметила набухшую грудь на 20 день сделала тест 2 полоски, на следующий день начали грязные выделения и...
Да, если упадет еще больше то ждите менструацию