Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ГАЛТ
19 ответовЗдравствуйте!Подскажите пожалуйста,что нужно предпринять.Малыш родился в 36 недель,при неонатальном скрининге обнаружили завышенную галактозу(16 при норме до 7),ГАЛТ 2,33(норма от 4,4),сдавали повторно кровь,через неделю показатель галактозы 11,ГАЛТ 2,1.Снова через...
Здравствуйте. У ребенка начался период младенческой дисхезии и колик. Дополнительными факторами являются ИВ и незрелость (это так). По фото стула - вариант допустимой нормы. Признаками ЛН являются жидкий пенистый стул, вздутие животика, раздражения от стула в области ануса. В таком случае прием лактазара показан. Рекомендации при коликах: -Перед каждым кормлением выкладываем на животик -массажируете животик, можно на фитболе, -ножки подводим к животику -можно положить на животик грелку из вишневых косточек -так же можно выкладывать ребенка в «позу высаживания», “тигр на ветке” При вздутии животика и затрудненном отхождении газов применяются такие препараты, как Эспумизан беби. Симетикон, с 4 недель - Боботик.
Недобор веса
13 ответовЗдравствуйте! Меня беспокоит вес ребенка. Родились 12.11.23 2870 гр, выписка - 2560 гр 1 мес- 1 кг 2 мес- 820 гр 3 мес- 540 гр 4 мес- 530 гр 5 мес - 250 гр (после еды взвесила) Сейчас стоим на месте 2 недели (6 кг) ГВ, кормлю в среднем каждые 2-3 часа. Ночью 2-4, по...
Здравствуйте. Сдавали копрограмму? Какой характер стула? Из прикорма только каша гречневая?
Двойной тест скрининга
4 ответаДобрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин. По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полидактилия
15 ответовЗдравствуйте! В 16 недель беременности нашли на узи кожный довесок правой кисти , без косточки. Не поверила и пошла в другое место на узи , там сказали что это полидактилия правой кисти кожной формы Направили к генетику , генетик сказала ждём второй скрининг, наступил второй...
Здравствуйте, изолированная полидактилия не является признаком хромосомной патологии. Если по результатам узи нет других отклонений, все риски по результатам скрининга низкие, то повода для волнения нет. Это просто косметический дефлектор, которые при рождение возможно в дальнейшем устранить. Если бы это было признаком хромосомной патологии, то были бы другие еще отклонения
Дефицит веса у девочки подростка.
7 ответовЗдравствуйте, дочери 14 лет, вес 40 кг, рост 160 см. Родилась 2800/48, 40 недель и 3 дня, роды самостоятельно, всё хорошо, выписали на 4ый день. В детстве никогда толстой и упитанной не была, стройная, с щёчками. В 12 лет, ближе к началу менструации резко выросла за год, см...
Они больше влияют на обмен веществ и на самочувствие. Витамин Д еще влияет на обмен кальция (кальций нужен зубам, костям, волосам, ногтям), имуунитет, работу щитовидной железы.
Добрый день. Ребёнок 5 лет. Здоров. Обратились к генетику с нарушением прикуса. На всякий случай. А он предположил Беквита Видемана. В возрасте 4-6 месяцев ребёнок высовывал язык. Осмотрен эндокринологом, педиатрами множественно. Макроглоссию никто из них не поставил. С тех...
Здравствуйте! Не знаю каким образом генетик заподозрил макросомию и как он предположил Беквита Видемана , абсолютно здоровому ребенку ( судя по предоставленным данным). Лично я не вижу ни макросомии, ни Беквита Видемана тем более. И одной макросомии недостаточно для данного диагноза. Даже при установленном синдроме Беквита Видемана, риск развития гепатобластомы снижается после 4 лет. Подскажите пожалуйста, нужно ли что-то делать кроме узи каждые 4 месяца. Нужно ли сдавать и как часто афп. И, если считать, что у ребёнка повышен риск, то что можно сделать превентивно? УЗИ брюшной полости, почек, малого таза и АФП один раз в пол года достаточно. + консультация педиатра Есть ли какие то известные триггеры появления эмбриональных опухолей? Что-то, от чего нужно защитить до возраста 8 лет. Какие то инфекции? Читала про вэб, что он имеет онкогенный потенциал; стоит сдать анализ на IgG? И, если он не перенёс ВЭБ, то лучше ему с ним и не столкнуться до этого возраста? И верно ли, что после 8 лет риск исчезает? Лучше конечно вообще с ним не сталкиваться , но это практически невозможно. Учите ребенка не есть и не пить с чужой посуды ( хотя это не 100% гарантия) . Если есть IgG, значит инфекция уже перенесена в активной фазе, но сам вирус не выводиться из организма. Посещал сад совсем недолго, два года назад; планировали начать ходить сейчас и такие новости. Несут ли инфекции для него особую опасность? Инфекции для Вашего ребенка несут такую же опасность как и для всех остальных детей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель. НИПТ
5 ответовДобрый день! Мне 39 лет, 5 я беременность, роды - 3е. в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6-7 недель. 2009 - замершая беременность 6 недель 2010 - замершая беременность 7 недель 2012 - роды, мальчик доношенный без патологий 2014 - роды, девочка доношенная без...
Здравствуйте, не переживайте, нипт очень чувствительный тест, точность у него 99%, это сопоставимо с проколом, так как ДНК малыша выделили из вашей крови, для точного анализа его достаточно(минимум нужно 4 % , а у вас выделили 6,861%, что увеличивает точность исследования).
Муковисцидоз
10 ответовДд!подскажите пожалуйста в вопросе связанным с муковисцидозом!ребенку 5 лет, до 3х лет болел раза 2-3, потом пошли в сад с 3 х лет и началось😂😂сопли и тд За всю историю сада прибегали к антибиотикам раза 3 , один раз была пневма на фоне ковида В основном всегда соплями...
Здравствуйте! Переживать не нужно, скрининги + потовая проба - это достоверная совокупность для подтверждения отсутствия данного заболевания.
Вопрос по скринингам
11 ответовДобрый день. Вопрос наболевший, так как очень переживаю по этому поводу, хоть и акушер меня успокоила. Эта мысль все равно не даёт покоя и хочется услышать мнения ещё других экспертов. На первом скрининге в 13 акушерских недель (по эмбриональным поставили 14 недель) сказали,...
Здравствуйте, Алина.Учитывая, что поданным биохимического скрининга риски хромосомных аномалий низкие, необходимости в НИПТ нет. Все мы разные у кого то курносый нос, у кого то картошкой, не волнуйтесь, у вашего малыша аккуратный носик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неврология или генетика?
2 ответаЗдравствуйте. Моему сыну 4 года, родился в срок, выписан из род дома с диагнозом- здоров. В два месяца отправили к неврологу из-за задержки моторного развития, в пол года начал ронять голову, появился тремор, в 1,3 года начались судороги, поставили диагноз ДЦП и эпилепсия,...
добрый день, ознакомилась с вашими выписками действительно складывается впечатление о том, что есть генетическое обменное заболевание. Скажите а чем капают ребенка, чтоб быстрее приходил в себя? Какое то лечение на постоянной основе ребенок получает ?