Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сыну почти 19. Высокий гемоглобин и гематокрит с 12 лет примерно. Обследовались на мутации, ничего не обнаружили. Поскольку у мужа такие же цифры и он раз в полгода делает эритроцитоферез, врач поставил диагноз вторичный эритроцитоз. Таблетки не назначали...
В целом ничего критичного по анализам нет, необходимо только соблюдение достаточного питьевого режима, также перед сдачей анализов крови выпивать стакан воды натощак
Можно сдавать кровь как донор 1-2 раза в год
Есть случаи семейного эритроцитоза, возможно это ваш случай, если ферритин в пределах нормы, то перегрузки железом нет, необходимо только соблюдение рекомендаций выше
Иматиниб сменили на бозутиниб до 500 мг.. сейчас лейкоциты 130 тысяч, бласты в миелограмме 5,8 процентов, зависимость от гемотрансфузий в связи с анемией и тромбоцитопенией, наличие мутации т3151, бозутиниб тоже отменили.. теперь написано больной на терапии гидрея.. это у...
Здравствуйте , начали нидреа в связи с прогрессированием на ингибиторах тирозинкиназ . Возможно бластный криз, нужно стерналить снова и возможно переходить как на лечение острого лейкоза. Без анализов непонятно
В 2017 году-беременность естественным путем. Роды самостоятельно, родился мальчик. По результатам
неонатального скрининга выставлен диагноз ВДКН. Выполнено генетическое исследование (секвенирование) у ребенка-гомо/гемизигота V281L. Выставлен ВДКН неклассическая форма....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, в такой ситуации, для того, чтобы предотвратить рождение второго малыша с патологией, лучше обратиться к генетику и репродуктологу, это показание к эко.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! Готовлюсь к криопереносу, имеется киста надпочечника, сдавала анализы для исключения гормонозависимой. По анализам низкий эритропоэтин, но ферритин и железо в норме всегда, 2 месяца назад была внематочная беременность и лопнула труба, возможно ли , что это из-за...
Здравствуйте, приложите, если имеется, общий клинический анализ крови ( гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты).
Опишите, какие жалобы у вас на сегодняшний день?
Понижение эритропоэтина при нормальном анализе крови и отсутствии жалоб по здоровью не повлияет на беременность , дообследования сам по себе не требует.
Добрый вечер! Первая беременность наступила в декабре 2021 г. Произошел выкидыш на 5 недели беременности! Вторая беременность наступила в феврале 2025 года и закончилась на сроке 20 недель, преждевременные роды, причина отслойка плаценты! первый скрининг был в норме, все...
Здравствуйте, Алесия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G\G - нормальный аллель. О патологии это не говорит.
Дополнительно при потерях беременности назначается скрининг на антифосфолипидный синдром: антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты через 12 нед после потери беременности.
Добрый день. 2 недели назад сдала оак,и были повышены лимфоциты (анализ приложу) за месяц до этого начала болеть спина,именно позвонки. За день до оак выпила анальгин и найз. Сейчас образуются синяки на ногах просто так. Могут ли это быть симптомами миелобластного лейкоза?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Планирую беременность.Гинеколог назначил пить по 1 таблетке фолиевой кислоты (1мг) в профилактических целях. Сейчас при выборе фолиевой кислоты столкнулась с метилфолатом и не знаю какой препарат лучше выбрать обычную аптечную фолиевую кислоту или же метилфолат и...
Здравствуйте, прошла все исследования. По результатам трепанбиопсии пришли результаты ИГХ, но оказалось мало материала для выявления мутаций.
В данный момент мне не назначили лечение, из-за отсутствия данных о мутации. Посмотрите пожалуйста мои результаты, правильно ли там...
Здравствуйте!
Меня зовут Елизавета Андреевна, я - врач-онколог, химиотерапевт.
Непонятно для чего ждут результатов мутаций?
При 3В стадии (а это условно операбельная опухоль) никаких мутаций здесь и сейчас не нужно.
При 3В 2 варианта лечения: операция или ХЛТ (химиолучевая терапия).
Для того, чтобы повторить ИГХ нужна повторная биопсия.
Я вижу такое развитие событий: повторная биопсия (если не будет хирургического лечения) -> операция/ХЛТ. А пока Вы проходите это лечение, уже будет готов результат мутаций.
Если Вам ЛПУ в лечении отказывает: жалоба в департамент здравоохранения или можете спокойно отправить выписки и обследования в любой референсный центр для консультации (Блохина, Герцена, Цыба). По результату этой консультации Ваше ЛПУ будет обязано Вас пролечить.
Здравствуйте, у свекра обнаружили рак легкого, поставили 4 стадию.
Все документы, которые у нас на руках, прилагаю.
После операции отправили материал , выявить мутации. Сегодня по телефону врач сказал, мутаций не обнаружено.
Хорошо это или плохо, что нет мутаций? Зависит...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.У мамы рак кишечника 4ст с множественными метастазами в печени.Прилагаю скрины полного названия диагноза,анализ на мутации,мскт метастазов,планы лечения химиотерапией.Особенно уделяю внимание,что был отменен ОКСАЛИПЛАТИН по причине очень плохого самочувствия при...
Здравствуйте
По представленным Данны мребч идет о метастатическом раке толстой кишки
Лечение по схеме FOLFOX
Вы пишите что имеет метод быть непереносимость Оксалипалтина (а так иногда бывает) - по какой схеме тогда лечиться пациента сейчас?
FOLFOX без Оксалиплатина не существует
По поводу мутаций и адекватности лечения - вижу только дикий тип по мутации KRAS
Еще интересуют мутации NRAS, BRAF, статус MSI