Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер !!! Мне 35 лет , беременность на данный момент 13 недель ! Скрининг делала на 12 + 2 дня ! Подозрение на синдром дауна Трисомия 21 1:4 ! Очень высокий риск ! Очень страшно , ребёнок запланированный , место себе не нахожу , очень хочется ребёночка! Скажите...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Риски очень высоки!!!! Твп большое, Рар А ниже нормы. Делайте НИПТ и амниоцентез. Это по счета какая беременность? Наступила самостоятельно?
Здравствуйте
По представленным данным ключевых маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено.
Определяются изменения по данным биохимического анализа крови - снижение показателя ХГЧ (норма от 0,5 Мом), снижение показателя белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск по хромосомной патологии трисомии 13 -1:196 , что входит в серую зону (1:100-1:2500), риск по хромосомной патологии трисомии 21 - 1:2008 (1:100-1:2500).
В такой ситуации показана консультация генетика , стоит дополнительно сдать НИПТ
Сделала первый скрининг, по УЗИ все идеально.
По крови два показателя завышено:
Свободная бета-субъединица-5,57
РАРР-А-0,192
Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , в 12 недель сдавала скрининг , по узи сказали все в норме , по крови пришёл результат хгч: 22,21 ме/л /0.685 МоМ
Рарр-а : 1490Ме/л / 0.483.Мом
Скрининг во вложении прикрепила . Прописали кардиомагнил 150 на ночь ( хотела бы узнать по каким показаниям его...
Добрый вечер, Регина. Судя по вашему скринингу, могу сказать что Кардиомагнил вам не показан. По протоколам, он назначается при повышенном риски преэклампсии и задержке роста плода, коих у вас нет. У вас повышен риск преждевременных родов. Это всего лишь риск, не обязательно что это произойдет. Что мы делаем в таком случае? В 16 недель смотрим длину шейки матки, оцениваем ее и дальше пристально следим за ней на 2 скрининге (19-21.6 недель) и в 26-28 недель. И все.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, получила результаты 1 скрининга, очень переживаю. Дата начала последней менструации 09.05.2024г. О себе: 35 лет, 3-я беременность. Данные узи: ЧСС 152 уд/мин, КТР 75.0 мм, ТВП 1.50 мм, кость носа определяется. срок по узи13 нед. +4 дня...
Добрый день.
1:2410 - (в виде простой дроби) - это и есть ваш риск трисомии по 21 паре, которая проявляет себя в клинике с. Дауна.
Это очень низкий риск. Всё хорошо.
Добрый день!
Срок беременности 22 недели 3 дня.
По результатам первого скрининга, который я проходила в 12 недель 1 день, риск преэклампсии до 37 недель беременности составил 1/271, риск задержки роста плода до 37 недель 1/782.
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 43,51 МЕ/л/,...
Добрый день
Риск в том анализе, который прикреплен низкий. И по преэклампсии, и по другим параметрам.
Программа астрайя достаточно точная, высчитывает риски как раз на основании papp-a и хгч, а так же на основании анамнеза пациентки
Высоким считается 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Да, иногда мы можем отойти от него и выставить риск преэклампсии анамнестически (когда она была в предыдущую беременность). Но не в этом случае.
Кардиомагнил эффективен именно с 12 недель беременности , важно успеть начать прием до 16 недель так как формируется плацента.
В данном случае он не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг, по УЗИ все идеально.
По крови два показателя завышено:
Свободная бета-субъединица-5,57
РАРР-А-0,192
Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Юлия ,здравствуйте .
В данной ситуации , при получении высоких рисков рекомендуется проведение инвазивной процедуры ( амниоцентез - взятие околоплодных вод или кордоцентез - взятие пуповинной крови или взятие ворсины хориона - в зависимости от срока беременности ) , которые определяют именно хромосомный набор малыша . НИПТ в такой ситуации не дает 100% гарантии отсутствия хромосомной патологии , т.к он может исключить " грубую " хроммосоную патологию , а вот мозаицизм нет .
Такие результаты не зависят от приема пищи или токсикоза итд.