Расшифровка анализов на свёртываемость крови

Анастасия Степашкина31 Декабря 2023

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска тромботических осложнений. Тромбофилий высокого риска , которые были бы угрожаемы по тромбозам, не выявлено. Коагулограмма соответствует реактивному состоянию ( кровотечение, роды, состояние после них).

Диляра Биктимирова31 Декабря 2023

3.9

Гематолог

Принятый ответ

Яна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют.
Повышение фибриногена и Д-димера обычно связано с каким-либо перенесённым воспалительным процессом или послеродовым периодом, при отсутствии клинических признаков тромбоза Д-димер уже не информативен, сдавать его не нужно.
Укорочение АЧТВ клинически не значимо, только удлинение, незначительное удлинение ТВ, вероятнее всего, является лишь погрешностью измерения, если у вас нет симптомов повышенной кровоточивости.
По поводу тромбоза дополнительно ребенку нужно сдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно), а также антитромбин III, протеин С, S.

Мария Головизнина4 Января 2024

4.2

Гематолог

Принятый ответ

Яна, добрый день.
Первостепенно ребенку, учитывая ранний анамнез тромбоза, необходимо исключить наследственные дефициты естественных антикоагулянтов (протеин С, протеин S, антитромбин), а также приобретенную тромбофилию в виде антифосфолипидного синдрома (сдать кровь на волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно)).
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Изменения в коагулограмме характерны для послеродового периода.