Анализы на генетику при беременности — вопрос №3030962

Здравствуйте! Самое раннее, что вы можете сделать - на сроке 10 недель провести анализ НИПТ (в крови матери улавливают частицы ДНК эмбриона, смотрят разные панели хромосомных аномалий). Стоимость варьирует в зависимость от наполнения анализа (количества исследуемых аномалий)
Можете дождаться результатов 1ого комбинированного скрининга в 11-13,6 недель, где будут оценены риски развития Хромосомных аномалий плода.
Хочу отметить, что ДЦП далеко не всегда имеет генетические причины. Установлена ли прична ДЦП у первого ребенка?

Здравствуйте!
Скрининг ( УЗИ и гормональный) 1 триместра проводится с 11-13 недели беременности .
НИПТ тоже метод диагностики отклонений развития плода .
Скрининг 2 триместра -чаще выполняем в 16-17 нед.
И далее следуют при выявлении отклонений в Скринингах 1,2 триместров , инвазивные методы обследования- амниоцентез или пункция хориона .

Добрый вечер! При прохождении 1 скрининга, по результатам генетической двоечки выявляются риски по хромосомным аномалиям ( синдром Дауна, Эдвардса, Патау). Также можно сдать НИПТ ( расширенная панель). Что касаемо таких неврологических заболеваний, как ДЦП, аутизм и тд На сегодняшний день, к сожалению, не разработаны методы, которые бы позволили наверняка найти ДЦП ещё во время беременности. Увидеть повреждения головного мозга можно только на МРТ. Но размер мозга у плода ещё совсем маленький, он только начинает развиваться и делиться на отделы. Кроме того, врач может поставить ДЦП после обнаружения симптомов, то есть нарушение двигательной функции. А движения у малыша возникают только после появления на свет. Поэтому, диагностировать 100% ДЦП еще во время беременности пока невозможно.

Здравствуйте, Сандра.
Кроме стандартного скрининга, проводимого в сроке 11-13,6 нед., по желанию женщины в первую очередь может быть выполнено неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Это — сдача крови беременной и по сути поиск по ней хромосомных патологий у малыша. Пройти это можно в любой практически сетевой лаборатории, анализ так и называется: НИПТ или НИПС. Он точен примерно на 98% в отношении именно хромосомных аномалий.

Здравствуйте. Если оценивать генетические заболевания информатмвен анализ крови нипт ( проводится с 9-10 недели беременности) , далее планово 1 скрининг по сроку. Может быть рекомендована консультация генетика с решением вопроса отнеобходимости дообследования (если причина именно генетическая)