Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему сыну был поставлен диагноз - ДСТ. Из внешних проявлений - слабая осанка с признаками сколиоза, начинающееся плоскостоие либо уже даже 1 степень. Сам ребенок активный и подвижный, но немного как будто несобранный чтоли, мешковатый, тюфяковатый. Обяснили...
Здравствуйте. Синдром дисплазии соединительной ткани (ДСТ) на глаз не определяют. Пока этот диагноз нельзя считать окончательно установленным. Для диагностики ДСТ есть критерии. Сдаются анализы: * Паратгормон, * Биохимический маркер ДСТ – гидроксипролин (ГОП), * Остеокальцин, * Кальцитонин, * Бетта-кросс лапс, * Вит D. Обязательно ионограмма: Магний, Кальций, Фосфор, Железо. Показана консультация медицинского генетика. Показана медико-генетическая консультация. У детей с этим синдромом соединительная ткань отличается повышенной эластичностью. Из-за того, что связки слишком эластичны и растяжимы, при нагрузках могут возникать проблемы с суставами и позвоночником. Чаще всего - это сколиоз и плосковальгус стоп. Иногда встречаются деформация грудной клетки. Поэтому требуется регулярное наблюдение ортопеда не реже раз в 6 мес. Лечение ДСТ - это укрепление мышц. Мышцы будут держать скелет, чтобы не развивались деформации. Назначается лечебная физкультура, так же применяют массаж и физиотерапию. Без плаванья детям с ДСТ бороться сложно. На плаванье и лечебную физкультуру нужно сделать упор. Волшебных таблеток и БАДов при ДСТ нет. Рекомендуется включать в рацион заливные блюда (коллаген). БАДы не запрещены, если в инструкциях допускается их применение по возрасту.