Что вас беспокоит?
Дырочка в межжелудочкой перегородке.
Беременность эко, криопротокол , 2 эмбриона (2АА и 3АА)оба прижились . Беременность на клексане 0,4 ежедневно плюс гормоны прогестерон и витамины. Беспокоит что на скрининге в 19,4 недель у одного из плодов диагностировали ДМЖП 1,3 мм , у этого же плода шейная складка 6,2 мм и большая цистерна мозга 4,9. На первом скрининге (12,6 недель)у этого плода было твп 1,8 мм
Здравствуйте, на первом скрининге вам рассчитывали риски хромосомных аномалий? Можете приложить?
Анастасия, приложила , последнее фото
Здравствуйте. Шейную складку оценивают при первом скрининге. Можете приложить результаты первого скрининга?
Анжелика, результаты 1скрининга это 1 фото . Приложен результат. Галочкой помечен
Я именно риски хотела увидеть. 1 фото видела.
Анжелика, последние фото
Увидела. Риски хромосомных аномалий по 1 скринингу низкие. Шейная складка не оценивается на вашем сроке, поэтому вряд ли есть какие то аномалии развития. Можете обратится на консультацию к генетику, он возможно даст свои какие то рекомендации, может порекомендует пройти НИПТ. У детей с такой шейной складкой бывает риск сердечных заболеваний.
На толщину воротникового пространства можно не обращать сейчас внимание, так как по 1 скринингу очень низкие риски хромосомной аномалии. По поводу дефекта межжелудочковой перегородки нужно проконсультироваться с детским кардиохирургом о дальнейшей тактике.
Анастасия, наткнулась на эту информацию , забеспокоилась . Кроме ТВП, входящей в план обследования в первом триместре, на 18-22 неделе проводят замеры толщины шейной складки (англ. nuchal fold thickness). Измерения проводятся в аксиальной плоскости (горизонтальной) на уровне зрительных бугров. Один калипер выставляется на поверхность кожи, второй – на внешнюю сторону затылочного бугра. Избыточные значения (больше 5-6 мм до 20,6 недели беременности) толщины шейной складки – самый определенный показатель синдрома Дауна второго триместра. Кроме этого, увеличенная шейная складка может свидетельствовать о проблемах с сердцем, синдроме Тернера, Эдвардса и Патау.
Самый точный метод - это проведение НИПТ, неинвазивный перинатальный тест на определение хромосомной аномалии. Можно сделать его он со 100% точностью покажет, есть синдром или нет
Анастасия, такая шейная складка может быть из-за сердца?
Принятый ответ
Да, как маркёр порока развития именно, а не хромосомной аномалии
Вообще в таких случаях назначают узи-комиссию, где несколько узистов, включая заведующих смотрят и оценивают действительно ли есть порок развития
Добрый день. Нужно сделать УЗИ экспертного класса с расширенной ЭХО-кг.
Похожие вопросы по теме
- 28 Июля 202129 ответов
- 13 Сентября 202122 ответа