Что вас беспокоит?
Повышен билирубин в крови подростка.
Добрый день! В конце марта обратились к гастроэнтерологу с жалобами на плохой аппетит. Сыну 13 лет (в мае будет 14). Наблюдаемся у гастроэнтеролога регулярно. В 9 лет, по результатам обследования, был поставлен диагноз "билиарная недостаточность по гипотоническому типу". В этот раз по узи с пробным завтраком нормальные результаты. Патологий не выявлено. Анализы: АЛТ, АСТ, ЩФ, альфа-амилаза, общий белок, ГГТ - норма. По ОАК отклонений нет. Но вот билирубин! Билирубин прямой - 6,7, билирубин непрямой - 32,6, билирубин общий - 39,3. на прием с результатами 18-го апреля. Ждем еще анализы на Helicobacter pylori (IgМ и IgA) и анализы на глистные инвазии. Добавлю, что у ребенка время от времени появляется легкая желтизна в склерах. Я буквально в панике из-за показателей билирубина. Что могут значить такие цифры? Могли ли не увидеть на узи серьезных патологий? Нужно ли нам срочно обращаться к онкологам и делать МРТ?
Принятый ответ
Здравствуйте, обследовались ли вы на синдром Жильбера?
Татьяна, пока нет. Не знаю как быть: сдать анализ и с результатом пойти на прием или дождаться приема.
Здравствуйте, синдром Жильбера исключен?
Надежда, пока не сдавали. Скажите, это ведь очень редкий синдром. какова вероятность, что это он?
Принятый ответ
ген UGT1A1 - сделайте обследование. Ничего в нем страшного такого нет, будет стоять на учете у педиатра, контролировать билирубин.
Надежда, поняла вас. Спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте, вполне возможно , что у ребенка синдром Жельбера. Он не страшен . Но регулярные обследования необходимо проходить , контролируя уровень билирубина и фракций.
Ольга, поняла. Благодарю!
Принятый ответ
Здравствуйте, надо обследоваться на синдром Жильбера
Хуршидбек, благодарю, поняла вас.
Принятый ответ
Надежда, здравствуйте! Судя по писанию, у парня синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, дефицит одного из ферментов печени, которое проявляется лёгкой желтухой и повышением уровня непрямого билирубина. Никаких рисков для здоровья не несёт. Сдайте генетическое тестирование для подтверждения диагноза, больше никаких обследований не нужно.
Ольга, спасибо! Все единодушны - надо сдавать на Жильбера)
Похожие вопросы по теме
- 18 Августа 20213 ответа