Миастения наследственность — вопрос №2153923

Question

Миастения наследственность — вопрос №2153923

Марина

483 просмотра

28 мая 2024

Здравствуйте! У мамы миастения гравис, которая проявилась после 60 лет, удаляли вилочковую железу, живет на таблетках. Я боюсь что мне могла передаться по наследству эта болезнь, если болею, то боюсь принимать лекарства где прописпно противопоказание миастения, боюсь что спровоцируется. Иногда кажется что есть симптомы, быстрая утомляемость, тяжело например держать фен в руках, усталость век. Сейчас проблема с коленом, назначили укол дипромета, боюсь делать. Какие обследования мне необходимо пройти, что бы уже успокоиться, что все нормально, либо узнать есть ли предрасположенность к миастении? Мне 42.

Возраст: 42

Хронические болезни: Гастрит

Вопрос закрыт

миастения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация невролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация невролога

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Марина, 28 мая 2024

Клиент

Ростислав Сергеевич, дипромета не провоцирует? Боюсь его колоть.

Пожаловаться

Акбашева Лилия Альбертовна, 28 мая 2024

Невролог

Здравствуйте
сдать анализ на антитела к ацетилхолиновому рецептору (АхР) Необходимо.
Кт органов средостения.
Ваши симптомы похожи на функционального ( психогенного) рода нарушения. То есть нет органической патологии. А есть обратимый функциональный процесс. Так как у вас есть стрессы и переживания по поводу возникновения миастении .
Пройдите тест на тревогу шкала hads и напишите результаты. Сдайте оак, ферритин , ттг, т4, т3, витамин д, витамин в12. При дефицитных состояниях и при проблемах с щитовидной железой также могут быть симптомы тревоги

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Что делать: нашли опухоль головного мозга при миастении

11 ответов

2 сентября 2018

frolovastasa@mail.ru

Вопрос закрыт

Глазная миастения

1 ответ

7 мая 2021

Альбина

Вопрос закрыт

Вакцинация с аутоимунными заболеваниями

1 ответ

8 августа 2021

Саяна

Вопрос закрыт

Преднизолон при миастении

4 ответа

16 октября 2021

Елена

Вопрос закрыт

Двойное зрение

7 ответов

11 августа 2023

Александра

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Боголюбова Александра Андреевна, 28 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-28T20:09:03+03:00

Пожаловаться

Боголюбова Александра Андреевна, 28 мая 2024

Невролог, Рентгенолог

Здравствуйте.
+ Антитела к ацетилхолиновому рецептору (Acetylcholine Receptor Antibody, ACHR antibody)
+ КТ органов переднего средостения
+ игольчатая ЭНМГ верхних конечностей

Принятый ответ

Шевченко Маргарита Алексеевна, 28 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-28T20:10:41+03:00

Пожаловаться

Шевченко Маргарита Алексеевна, 28 мая 2024

Невролог

Здравствуйте. Можете сдать анализ Антитела к ацетилхолиновым рецепторам. Но старайтесь не так уж сильно думать о возможной миастении, вы себя так до тревожного расстройства доведете.

Принятый ответ

Николаева Ольга Алексеевна, 28 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-28T20:10:50+03:00

Пожаловаться

Николаева Ольга Алексеевна, 28 мая 2024

Невролог

Добрый вечер. Миастения - это не наследственное заболевание. Вам нечего бояться.

Принятый ответ

Синельников Ростислав Сергеевич, 28 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-28T20:11:34+03:00

Здравствуйте!
-ЭМГ для выявления характерных изменений при миастении.
- Определение антител к ацетилхолиновым рецепторам (AChR) и мышечно-специфической тирозинкиназе (MuSK)
КТ или МРТ грудной клетки для исключения наличия тимомы или других патологий вилочковой железы.
-избегайте препаратов, которые могут усилить мышечную слабость, таких как миорелаксанты, некоторые антибиотики (аминогликозиды, полимиксин, ципрофлоксацин), преднизолон, хлорохин, β-адренергические антагонисты, препараты магния, антагонисты кальциевых каналов и внутривенные йодсодержащие контрастные вещества

Стрателюк Анастасия Юрьевна, 28 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-28T20:14:50+03:00

Здравствуйте! Миастения - ненаследственное заболевание. Можно унаследовать только предрасположенность к аутоимунным заболеваниям. Смысла сдавать на антитела нет. У вашей мамы была выявлена причина - изменения вилочковой железы, а не истинная миастения.
На данный момент у вас проявления тревожного расстройства и ипохондрии.
Необходим очный приём доказательного невролога или психотерапевта для назначения препарата из группы СИОЗС( эсциталопрам, сертралин и др). Это самое современное лечение ГТР. Лечение не менее 6 месяцев при достижении эффекта. К медикаментозной терапии можно добавить когнитивно-поведенческую терапию,которая также обладает доказанной эффективностью
На данный момент как скорая помощь в ожидании приёма врача можно пропить атаракс или грандаксин по 1 т 1 р в день(продают без рецепта не во всех аптеках)