Что вас беспокоит?
Миастения наследственность
Здравствуйте! У мамы миастения гравис, которая проявилась после 60 лет, удаляли вилочковую железу, живет на таблетках. Я боюсь что мне могла передаться по наследству эта болезнь, если болею, то боюсь принимать лекарства где прописпно противопоказание миастения, боюсь что спровоцируется. Иногда кажется что есть симптомы, быстрая утомляемость, тяжело например держать фен в руках, усталость век. Сейчас проблема с коленом, назначили укол дипромета, боюсь делать. Какие обследования мне необходимо пройти, что бы уже успокоиться, что все нормально, либо узнать есть ли предрасположенность к миастении? Мне 42.
Принятый ответ
Здравствуйте.
+ Антитела к ацетилхолиновому рецептору (Acetylcholine Receptor Antibody, ACHR antibody)
+ КТ органов переднего средостения
+ игольчатая ЭНМГ верхних конечностей
Принятый ответ
Здравствуйте. Можете сдать анализ Антитела к ацетилхолиновым рецепторам. Но старайтесь не так уж сильно думать о возможной миастении, вы себя так до тревожного расстройства доведете.
Принятый ответ
Добрый вечер. Миастения - это не наследственное заболевание. Вам нечего бояться.
Принятый ответ
Здравствуйте!
-ЭМГ для выявления характерных изменений при миастении.
- Определение антител к ацетилхолиновым рецепторам (AChR) и мышечно-специфической тирозинкиназе (MuSK)
КТ или МРТ грудной клетки для исключения наличия тимомы или других патологий вилочковой железы.
-избегайте препаратов, которые могут усилить мышечную слабость, таких как миорелаксанты, некоторые антибиотики (аминогликозиды, полимиксин, ципрофлоксацин), преднизолон, хлорохин, β-адренергические антагонисты, препараты магния, антагонисты кальциевых каналов и внутривенные йодсодержащие контрастные вещества
Ростислав Сергеевич, дипромета не провоцирует? Боюсь его колоть.
Принятый ответ
Здравствуйте! Миастения - ненаследственное заболевание. Можно унаследовать только предрасположенность к аутоимунным заболеваниям. Смысла сдавать на антитела нет. У вашей мамы была выявлена причина - изменения вилочковой железы, а не истинная миастения.
На данный момент у вас проявления тревожного расстройства и ипохондрии.
Необходим очный приём доказательного невролога или психотерапевта для назначения препарата из группы СИОЗС( эсциталопрам, сертралин и др). Это самое современное лечение ГТР. Лечение не менее 6 месяцев при достижении эффекта. К медикаментозной терапии можно добавить когнитивно-поведенческую терапию,которая также обладает доказанной эффективностью
На данный момент как скорая помощь в ожидании приёма врача можно пропить атаракс или грандаксин по 1 т 1 р в день(продают без рецепта не во всех аптеках)
Здравствуйте
сдать анализ на антитела к ацетилхолиновому рецептору (АхР) Необходимо.
Кт органов средостения.
Ваши симптомы похожи на функционального ( психогенного) рода нарушения. То есть нет органической патологии. А есть обратимый функциональный процесс. Так как у вас есть стрессы и переживания по поводу возникновения миастении .
Пройдите тест на тревогу шкала hads и напишите результаты. Сдайте оак, ферритин , ттг, т4, т3, витамин д, витамин в12. При дефицитных состояниях и при проблемах с щитовидной железой также могут быть симптомы тревоги
Похожие вопросы по теме
- 7 Января 20212 ответа
- 25 Мая 20237 ответов
- 27 Октября 20231 ответ
- 13 Февраля 202524 ответа