Анализ ПЦР-генетика Тромбофилия — вопрос №2824854

Здравствуйте! Мне 23 года, в 2023 году наступила беременность первая, желанная, на 8 неделе случилось кровотечение которое в гинекологическом отделении благополучно остановили, ребёнка спали, заключение по УЗИ: отслойка плаценты, месяца два пролежала в больнице, на 28 неделе установили акушерский писсарий. На 30 неделе случилось опять кровотечение, на УЗИ всё было хорошо, но кровотечение не смогли остановить, преждевременные роды, ребёнка спали, операция путём КС, в выписке из роддома написали заключение: Отслойка нормально расположенной плаценты. После родов пошла к своему гинекологу, которая посоветовала сдать анализ ПЦР.Генетика. Тромбофилия (Мутации по 8 генам, риск развития
тромбозов и кровотечений), чтобы точно узнать причину моих кровотечений и ранних родов, а так же для того чтобы уже иметь ввиду, если решим вновь беременеть. Этот вопрос отложила, т.к. некогда было пойти сдать анализ, и вот два дня назад сдала его у нас в лаборатории. Так же хочу добавить, обращалась к терапевту по поводу своего уже раннее известного ВСД, которое после рождения ребёнка и всего пережитого во время беременности опять дало о себе знать (учащённое сердцебиение, раздражительность, боли в груди, нехватка воздуха и т.д.), он мне назначил сдать анализ на ферритин. Хотела бы узнать у вас подробнее по поводу расшифровки анализов, так как пока нет времени обратиться к доктору. Насколько всё серьёзно, особенно с ПЦР-генетикой? Заранее спасибо за ответы)

Возраст: 23