Повышенный билирубин — вопрос №3047469

Здравствуйте, Татьяна! По анализу имеются типичные признаки для синдрома Жильбера- повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции.
Дополнительно необходимо проведение генетическое исследования промоторной области гена UGT1A1.
При установленном синдроме для улучшения самочувствия может использоваться под наблюдением гастроэнтеролога Урсосан( весна осень по 1 месяцу), Дюфалак, витамины группы В - 14 дней, фенобарбитал, соблюдение диеты близкой к 5 столу.

Дополнительно также лишним не будет проверить общий анализ крови, гомоцистеин, УЗИ брюшной полости.

Здравствуйте!
Билирубин повышен преимущественно за счет непрямой фракции, вероятнее всего есть синдром Жильбера, рекомендуют в таких случаях сдать на него кровь.
Если он подтвердится то проблема в ферменте печени который не может полностью переводить непрямую фракцию в прямую, это генетическая особенность.
Жировой гепатоз это другое, это нарушения обменного характера. Мочевая кислота может быть с этим напрямую связана.
Коррекция имеющихся нарушений проводится с помощью не медикаментозных способов и медикаментозных.
Не медикаментозная - это основа лечения жировой инфильтрации печени.
1) Соблюдение диеты с суточной калорийностью 1500-1700 ккал, снижением насыщенных жиров. Уменьшить потребление красного мяса, исключить субпродукты (печени, почек), икру, яичный желток, сырокопченые колбасы, жирные сорта мясных продуктов, исключение газированных подслащенных напитков, а также сладких фруктовых соков. (предпочтение отдавать растительным продуктам, рыбе, орехам и оливковому маслу).
2) Физическая активность (занятия спортом, ходьба, плавание, езда на велосипеде).
Сочетание диеты с физической активностью 30 мин в день дает больший эффект, чем только соблюдение диеты.
Через 2 месяца контроль биохимического анализа крови, 2 раза в год контроль УЗИ ОБП.