Здравствуйте,ребенку 11 месяцев задержка моторного развития и речевого ,нет четверенек и пластунов,посадишь сидит с ровной спиной ,поставишь шагает стоит у опары с поддержкой ! Роды сложные 38 Нед ,назначены были кортексин актовегин цинанизин в 3 ,5 после цинанизина дебютировали приступы эпилепсии купировали депакин ,трилептал ,на данный момент только трилептал ! Девочка улыбчивая контактная ,есть ук жест ,пока пока ,гулит ,своих знает ,интересуется игрушками перекладывает ,начал появляться пинцетный захват ,молоточком забивает гвоздики деревянные ,скажите чем можно помочь ребенку для развития !
На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского невролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте. Можете прикрепить заключение генетика? Если есть видео как ребёнок проявляет двигательную активность, то желательно загрузить в яндекс диск и отправить ссылку для просмотра. Т.е. самостоятельно малышка не садится и не встаёт,правильно понимаю?
По ЭЭГ эпиактивность не зарегистрирована. Сама по себе атрофия головного мозга не является противопоказанием для назначения ноотропов. По тому,что я вижу я больше предполагаю,что есть синдромальная патология( генетика).
Понимаю что доктора не Боги и брать на себя ответственность говорить о прогнозах никто не будет ,мне как для мамы хочется естественно знать что примерно ждать …
Далеко не всегда атрофия приводит к УО. Если сейчас вы видите, что ребенок понимает обращенную речь, то можно надеяться на то, что все будет в норме и дальше. По-разному бывает. Полное секвенирование генома поможет исключить только известные и ранее описанные генетические поломки. А ведь есть еще и те заболевания, о которых пока что ничего и неизвестно.
добрый день, по результатам обследований описаны признаки перенесённой гипоксии (по кт признаки атрофии), это и является основной причиной вместе с эпилепсией задержкой развития, скажите проходили курсами массаж, физиолечение, бобат - терапию?
поняла вас, скажите в семье еще есть дети? Если да, то в каком возрасте они пошли, вы сами с супругом в каком возрасте пошли, возможно также есть склонность к гипотонии (которая передается по наследству)
при атрофии прогноз бывает совершенно разным, при одной и той же степени атрофии - может быть ребенок совершенно компенсированный (здоровый неврологический), а может быть и с проблемами развития. Дело в том, что до 3-5 лет у мозга максимальные компенсаторные возможности и за счет нейропластичности в зонах даже где есть атрофия вырабатываются новые сведения между нейронами (клеточками мозга, в обход тем клеткам- которые были повреждены атрофией). Поэтому со 100% уверенностью что - то утверждать нельзя сейчас. Что касаемо вашей ситуации, исход вашего состояния это лишь задержка формирования моторных (двигательных) навыков или более стойкое нарушение покажет лишь время, помним что навык ходьбы по утверждённым данным воз должен сформироваться в норме до 18 мес. Поэтому ждем и надеемся. Если бы тонус был бы снижен в конечностях то еще в вашей ситуации было бы показано сдача анализов на кфк, алт, аст, лдг. Но раз специалисты говорят что тонус повышен, то анализы эти сдавать не надо. Сейчас рекомендую подключить войта и бобат терапию.
Ноотропы могли спровоцировать первый приступ уже при имеющейся эпилептической активности в самом головном мозге, стать причиной появления эпилептической активности у заведомо здорового ребенка по эпилепсии - препараты бы не смогли. Поэтому ноотропы какой - то решающей роли не могли сыграть. Я желаю вам максимального восстановления, здоровья и успехов по развитию малыша!
Добрый день, подскажите, когда был последний приступ? В настоящее время нужно ежедневно заниматься гимнастикой. Хороший эффект дает Войта-терапия (обычно специалисты, владеющие данной методикой, есть в реабилитационных центрах). Больше разговаривайте с ребенком, предлагайте развивающие игрушки, примерно с 1,5 лет можно начинать заниматься с дефектологом. Не могли ли Вы сделать видео того, как стоит девочка, как перемещается у опоры?
У маленького ребенка хорошие компенсаторные возможности головного мозга. А также атрофии могут быть разной степени. Сейчас делать какие-то выводы о психическом развитии ребенка слишком рано. Сейчас важно заниматься с ребенком, максимально рано начать занятия с дефектологом и наблюдаться неврологом.
Здравствуйте, если есть желание приложите видео (можно на Яндекс диск, а сюда ссылку). Касаемо приложенных исследование по КТ имеются признаки перенесенной гипоксии, касаемо того что была эпи активность, на последнем ээг все хорошо? Жалоб касаемо этого нет?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
