СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Пиелоэктазия на втором скрининге

Здравствуйте! Сегодня была на втором скрининге, срок 20.2, левая лоханка 3,2, а правая 5,7. Поставили правосторонняя пиелоэктазия у плода (мальчик). Я прочитала в интернете, что это маркер указывающий на синдром дауна. Скажите на сколько целесообразно сейчас сдавать НИПТ, чтобы проверить?

16 Апреля 2025·Просмотров: 159·Мария, Севастополь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, не переживайте, это не признак генетической патологии, бывает очень часто и чаще всего проходит само к родам. Если на биохимическом скрининге были низкие риски, то переживать нет причин и сдавать нипт тоже. Прикрепите протокол 1 скрининга.

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/17446680567071fa7a52fc1a5eba6d3878fb547f08.png
Мария
Клиент

Здравствуйте, прикрепила к вопросу. Спасибо

Принятый ответ

Малыш здоров,риски все очень низкие, ни о какой генетической патологии речи даже идти не может, все хорошо, не переживайте.

Здравствуйте. Это не маркер хромосомных аномалий плода. У мальчиков и такое бывает. Расширение небольшое может быть если ребёнок не опорожнился во время исследования. Так совпало. Вы же сдавали биохимический скрининг?

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/17446680567071fa7a52fc1a5eba6d3878fb547f08.png
Мария
Клиент

Здравствуйте, да, сдавала все, что говорили. В документах прикрепила

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации можно предположить что это транзиторное состояние ,характерно для мальчикам
Маркером хромосомной патологии не является
При такой картине рекомендуют динамика узи

Здравствуйте, это не маркер хромосомной патологии у плода. Во время беременности часто может происходить расширение лоханок у плода, с рождением ребенка как правило расширение уходит , после того как ребенок помочится.

Здравствуйте. Пиелоэктазия не является маркером хромосомной аномалии, не переживайте. В подобных случаях рекомендуется, как правило, плановое наблюдение. После родов, после самостоятельного мочеиспускания, как правило, показатели нормализуются. Ребенка будут наблюдать неонатологи и проведут необходимое дообследование.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.