Не могу прикрепить биобсию. Пишу здесь. Как прикрепить, подскажите, пож-та.
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад.И.П.Павлова
тел. (812) 338-7870, 338-7043 , факс 338-7002 ул.Л.Толстого 6/8 СПбГМУ 197022 г.С.-Петербург
зав.кафедрой патологической анатомии профессор д.м.н. М.Г. Рыбакова
зав.лабораторией профессор кафедры патологической анатомии д.м.н. В.В.Байков
Гистологическое исследование № 20-3997
ФИО больного .............
клиника: «Городская больница №31»
Гистологическое исследование
1) Подвздошная кишка:
Материал представлен фрагментами слизистой оболочки тонкой кишки, с элементами мышечной пластинки. Срезы тангенциальные, продольные. Ворсинки преимущественно правильной формы. Эпителий ворсин с очаговыми дистрофическими изменениями, встречаются немногочисленные интраэпителиальные лимфоциты. Строма ворсин отечная, содержит смешанный клеточный инфильтрат. Инфильтрат представлен плазматическими клетками, лимфоцитами, макрофагами, немногочисленными лейкоцитами (в том числе и эозинофильными гранулоцитами). Крипты преимущественно правильной формы, в донных отделах определяются клетки Панета. Строма собственной пластинки слизистой отечная, сосуды неравномерно полнокровные. Инфильтрат в собственной пластинке слизистой оболочки распределен диффузно, несколько неравномерно. Плотность повышена слабо, он представлен плазматическими клетками, макрофагами, лимфоцитами, лейкоцитами в малом количестве (в том числе и эозинофильными гранулоцитами). Мышечная пластинка – отек. Встречаются лимфоидные фолликулы с герминативным центром.
2) Восходящая ободочная кишка:
Материал представлен фрагментами слизистой оболочки толстой кишки с мышечной пластинкой. Срезы продольные. Поверхностный эпителий частично уплощен, встречаются группы интраэпителиальных лейкоцитов. Крипты преимущественно правильной формы, часть слегка деформирована. Строма собственной пластинки слизистой оболочки умеренно отечная, содержит смешанный клеточный инфильтрат. Инфильтрат распределен диффузно. Плотность инфильтрата повышена слабо, он представлен плазматическими клетками, лимфоцитами, макрофагами, немногочисленными лейкоцитами. Среди клеток инфильтрата – скопления клеточного детрита. Сосуды неравномерно полнокровны, определяются свежие очаговые кровоизлияния.
3) Поперечная ободочная кишка:
Материал представлен фрагментами слизистой оболочки толстой кишки с мышечной пластинкой. Срезы продольные, тангенциальные. Поверхностный эпителий частично уплощен, очагово прикрыт пленками слизи, встречаются группы лимфоцитов, единичные апоптозные тела. Крипты преимущественно правильной формы. Строма собственной пластинки слизистой умеренно отечная, инфильтрат распределен диффузно. Плотность инфильтрата повышена слабо/умеренно, он представлен плазматическими клетками (преобладают в составе инфильтрата), лимфоцитами, макрофагами, немногочисленными лейкоцитами. Сосуды неравномерно полнокровные, определяются очаговые свежие кровоизлияния. Мышечная пластинка отек. В толще фрагментов – лимфоидные фолликулы.
4) Нисходящая ободочная кишка, 5) Сигмовидная кишка:
Изменения сопоставимы с №3. Местами чуть больше интраэпителиальных лимфоцитов.
6) Прямая кишка:
Материал представлен небольшими фрагментами слизистой оболочки толстой кишки с мышечной пластинкой. Срезы тангенциальные. На поверхности – пленки слизи. Поверхностный эпителий сохранен. Крипты округлой. Строма собственной пластинки слизистой оболочки умеренно отечная, инфильтрат распределен диффузно, плотность слабо повышена. Инфильтрат представлен плазматическими клетками, лимфоцитами, макрофагами, немногочисленными лейкоцитами. Сосуды неравномерно полнокровные, определяются обширные свежие очаговые кровоизлияния (артефакт).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
1) Минимальные изменения слизистой оболочки тонкой кишки, гиперплазия лимфоидных фолликулов.
2) Признаки поверхностного хронического колита без признаков активности воспаления. В части фрагментов (№4,5) слегка повышено количество интраэпителиальных лимфоцитов, Но речь о микроскопическом колите не идет.
Необходимо сопоставить результаты гистологического исследования с анамнезом заболевания, клиническими данными.
24.03.2020 Ботина А.В.