Что вас беспокоит?
Что можно сказать ,на первом скрининге был высокий хгч в 2 раза превышен
Здравствуйте, недавно сделала узи 2 скрининга по узи вроде все ок! Сама решила сдать отдельно ещё кровь , так как на первом скрин был сильно превышен хгч ,остальные все риски были низкие Прикрепляю фото
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога-эндокринолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
Показатели биохимических маркёров оцениваются во время первого скрининга комплексно, согласно срокам беременности и подсчитываются риски у плода хромосомных аномалий. ХГЧ в норме может быть разный, оценивается не цифры, а МоМ.
Если на основании первого скрининга у вас стоял комплексный риск менее чем 1:100 - вам обязательно должны были выполнить ивазивную диагностику с оценкой кариотипа.
Во всех других случаях при риске более 1:1000 - считается, что скрининг завершён с положительным результатом.
На данный момент результаты ваши хорошие. Но, этот скрининг не обладает такой высокой достоверностью, как первый.
Анна, прикрепила первый скрининг
У вас по первому скринингу СРЕДНИЙ риск для синдрома Дауна, как раз за счёт высокого ХГЧ. 1:764
В таком случае желательно выполнить НИПТ. Этот анализ платный, оценка ДНК плода в крови матери. У вас в заключении есть фраза: консультация генетика. Так вот генетик бы вам сказал, что вообщем все хорошо, но с учётом ХГЧ лучше бы сделать НИПТ, но поскольку он платный, то настаивать не будет и это только по вашему желанию.
Остальные наследственные синдромы - риск низкий.
НИПТ можно сделать в любом сроке беременности.
Анна, если по узи по первому и второму скринингу все отлично
Стоит нипт да ?
Юлия, у вас выделено розовым цветом - показана консультация генетика. Обратите внимание - в конце документа. Это не просто так. Это так не у всех.
Вы можете сходить у генетику и уточнить.
В большинстве случаев у вас родится абсолютно здоровый малыш. Но, если родится с синдром Дауна, который ой как сложно порой бывает диагностировать! - то вы зададите вопросы кому?
Здравствуйте, Юлия! Эти показатели не имеют диагностического значения, для оценки показатели должны быть в единицах Мом. Если по УЗИ отклонений нет поводов для волнений нет. Обращает на себя внимание низкий уровень ферритина. Препараты железа принимаете?
Ольга, была удивлена что низкий
Особо по состоянию не вижу
Что посоветуете принимать ?
Отличный препарат сидерал форте, по 1 таблетке 1 раз в день. Железо принимать правильно, строго за 30 минут до еды или через 2 часа после, запивать только простой водой или апельсиновым соком. Гулять не менее 2 часов в день, железо переносится по крови кислородом. Или ферретаб 2 капсулы в день. Принимать длительно, 3 месяца, потом контроль ферритина. Ферритин должен быть не менее 45-50. Также всю беременность и время кормления грудью принимать йод 200 мкг.
По первому скринингу все риски низкие. ХГЧ может быть повышен банально от того что неправильно вскрыли пробирку. Малыш генетически здоров. Лёгкой беременности!
Ольга, спасибо вам
Пишите если возникнут вопросы.
Добрый день.
Сейчас нет смысла оценивать риски аномалий развития
Они рассчитываются и в первом триместре.
Если в первом триместре они были низкие, то всё нормально.
Алексей, прикрепила первый
Здравствуйте. Во втором скрининге не оценивают эти маркеры это не информативно, их оценивают только на первом скрининге. Оценивают комплексно все показатели, не по отдельности , если у вас были более 1:100 на 1 скрининге , то все риски низкие и малыш растет здоровым.
Галимат, прикрепила первый
По первому скрингу у вас все риски низкие, все показатели больше 1:100, что говорит, что малыш здоровый и никакой аномалии нет. Поводов для переживаний у вас нет.
Здравствуйте. Самый информативный - первый скрининг. По нему у Вас риски генетических аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается. Он может быть повышен в результате токсикоза.
Лейла, токсикоз был но не сильный
И недолго
Переживаю (
Была отслойка на 7 неделе
Даже при риске менее 1:100 есть большая вероятность, что малыш родится здоровым. У Вас же цифра намного больше, поэтому переживать не нужно. По УЗИ все у Вас отлично. ХГЧ может быть быть повышен и при невыраженном токсикозе, а также при приеме некоторых препаратов ( если отслойка у Вас была, Вам назначали сохраняющую прогестероновую терапию).
Лейла, посмотрите пожалуйста прикрепила заключение генетика по второму скринингу
Буду вам благодарна очень
Если поможете с расшифровкой
Принятый ответ
Посмотрела. Второй скрининг также говорит о том, что риск по генетическим аномалиям, а также риски по дефекту нервной трубки плода очень и очень низкие. У Вас здоровый малыш, нет необходимости беспокоиться и переживать)
Добрый день! Какие препараты Вы сейчас принимаете?
Илона, фемибион 2 дюфастон (ухожу от него пью по половине таблетке утром и вечером )пила с 6 недели его
И магний б6
Что пить чтобы поднять железо ?
Хемаплекс?что скажите ?
Юлия, высокий ХГЧ мог быть на фоне приема дуфастона, это неоднократно было замечено. Хемаплекс отличный препарат, принимать по 3т в сутки - 1 месяц
Илона, спасибо
Легкой Вам беременности!)
Илона, а хгч тоже на втором скрининге не информативен ?смысл тогда это анализа ?
Сдавала только чтобы хгч сравнить
Так как переживания были из за него
Получается бессмысленно (
Похожие вопросы по теме
- 14 Января 20173 ответа
- 19 Августа 201916 ответов
- 22 Ноября 201914 ответов