Результаты поиска

805 совпадений

5 марта

Здравствуйте Женщина 31 год , рост 165, вес 58Жалоб нет , хронических нетПару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Шейпук Алена Германовна

Здравствуйте!
Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит.
Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной.
Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат.
Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.

Лактазная недостаточность

1 ответ

10 июня 2024

Гастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?

Юлия

Вопрос закрыт

Ференец Мария Михайловна

Здравствуйте, Юлия.
Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит.
Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.

Расшифровка ген паспорта. Беременность 14 недель

1 ответ

3 февраля 2024

В заключении к ген паспорту говорится: опасные мутации не выявлены,общ.ген риск нарушения норм. физио течения беременности повышен в 1.63 р.Неблагоприятные варианты генов:F11,ITHB3,PAI-1,EPO,CYBA,ACE,MTHFR.Что делать? Возможно ли снизить риски приемом препаратов?Что...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, эти полиморфизмы не связаны с высокими рисками тромбофилии. Кроме профилактического приема фолиевой кислоты ничего не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств.

Положительный тест на сифилис

1 ответ

29 января 2024

25 лет назад пролечилась от сифилиса, меня сняли с учёта. 10 лет назад обнаружили болезнь крона. Сейчас сдала анализы на ген б27, так диагностировали увеит. И результат анализа на сифилис положительный. Я очень переживаю не больна ли я? С уважением Елена.

Елена

Вопрос закрыт

Нуртдинова Юлия Петровна

Добрый вечер! Если результат положительный ИФА, то это антитела и они всю жизнь будут положительные, как память о заболевании

Здравствуйте, скажите пожалуйста если потовый тест показал положительный 127мкм, и будут делать малекулярный анализ на поломку гена, есть ли возможность что не подтвердиться муковисцидоз

1 ответ

13 января 2024

Ребёнок родился на 37 недели путем кесарева сечение, было моловодие и гипоксия плода взяли два анализа на муковисцидоз пришли положительный, сдали потовую пробу, показало 127мкм,сказали будем сдавать малекулярный анализ на поломку гена. Есть ли возможность что Ген будет не...

Ирина

Вопрос закрыт

Андреева Надежда Александровна

Здравствуйте, обязательно нужно обследоваться . Сейчас сложно что -то сказать или предположить.
Жалобы какие то есть ? Проявления?

Повышенный фибриноген, д-димер, тромбоциты

1 ответ

26 марта 2023

Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?

Виктория

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Виктория, здравствуйте.
Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов.
Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.

Кофейные пятна

1 ответ

26 ноября 2022

Ребенку 5лет,кофейные пятна появились после рождения множество,есть даже одно большое на спине,раньше не особо придавала этому значения при всех проф осмотрах врачи не заостряли внимание.Узнала что это может быть признаком ген заболевания🤦‍♀️что делать?идти к генетику?

Вера

Вопрос закрыт

Буланова Екатерина Александровна

Здравствуйте, Вера. Не переживайте! Если бы это было серьёзное заболевание, то у ребёнка наблюдались бы отклонения в развитии со стороны неврологии (в первую очередь) и других органов.
Если ребёнок растёт и развивается согласно возрасту, то переживать не стоит.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу для осмотра пятен в дерматоскоп. Возможно это родимые пятна.

Предыдущая 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Следующая