Результаты поиска

Анастасия здравствуйте ,ваш врач глубоко ошибается !!!для того чтобы разобраться в данной ситуации действительно нужно исключить две причины :первая -это лактазная недостаточность , вторая причина это АБКМ. Лактазная недостаточность бывает транзиторная и по мере роста ребёнка , с его возрастом она проходит ; а бывает генетическая лактазная недостаточность, вот здесь ситуация сложнее, так как при генетическом варианте в зависимости от генотипа выявленного она может пройти ,а может остаться на всю жизнь ,тогда будут нюансы в питании ребёнка , нюансы с приемом лекарственных препаратов ,так как не все лекарственные препараты можно при лактазной недостаточности , многие из них содержат сахара , лактозу и фруктолигосахариды, всё это вызывает бурление в животе , боли и воспаление в желудочно-кишечном тракте. Для того чтобы исключить ,нужно сдать генетический анализ на лактазную недостаточность , по стоимости недорогой , делают его практически все частные лаборатории , сдаётся кровь из Вены , только не в коем случае не сдавать буккальный соскоб ( со щеки )так как это не информативно до трёх лет. Для того чтобы исключить аллергию к белку коровьего молока, нужно сдать аллергопробы методом иммунокап, это тоже кровь из Вены сдаётся , этот метод стандарт современной аллергодиагностики , золотой стандарт во всём мире сейчас! Нужно сдать на три белка коровьего молока -казеин, альфа лактоглобулин и бетта лактоглобулин и только после этого мы сможем разобраться в истинной причине и выстроить грамотную тактику помощи ребёнку.

Здравствуйте. Проходили ли вы узи почек, органов брюшной полости, Фэгдс? Если есть результаты прикрепите пожалуйста.