Результаты поиска

Добрый лень.
Да, можно. При беременности в 6 фактических недель вероятность иммунизации ничтожна. По ряду данных, резус-принадлежность эмбриона формируется несколько позже, после 10 недели.
Иммуноглобулин не остро нужен в вашей ситуации.

Здравствуйте.
Гистологически есть данные за неполноценную фазу секреции эндометрия. Это может быть причиной нарушений на этапе инвазии трофобласта, формирования хориона, что и стало причиной замирания беременности.

В таких случаях рекомендовано на этапе прегравидарной подготовки получение препарата натурального микронизированного прогестерона (утрожестан 200 мг в сутки с 17 по 26 день цикла), а далее первый триместр беременности с увеличением дозы до 600 мг/сут

Здравствуйте. В таких случаях рекомендуется сдать анализ на генетическую тромбофилию (это генетический анализ сдается в лабораториях инвитро и хеликс для исключения носительстве полиморфизма таких генов гемостаза, как фактор V Лейдена и протромбин G20210A,
а также при врождённом дефиците протеина С/S, антитромбина и мутациях метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR).. Даже не смотря на хорошую коагулограмму! Сдать анализ на IgG/IgM к антикардиолипину. Иммунограмму обязательно проверить! И тест на HLA-несовместимость партнёров.
С результатами анализов к генетику и репродуктологу.
Удачи Вам, пусть всё сложится и получится! Крепкого здоровья!
.

Добрый день, вы можете планировать очередную беременность через 3-4 мес после замершей. Не забывайте про Прегравидарную подготовку, фолиевая кислота 400 мкг по 1 т 1 раз в день, калия йодид 250 мкг по 1 т 1 раз в день.

Здравствуйте, прикрепите результаты анализов для понимания картины.

Здравствуйте. Конечно сходите к генетику вместе

Наталья, здравствуйте!
Трисомия означает, что есть одна лишняя хромосома, в данном случае 10, всего у нас двойной набор из 23 хромосом, т. е. 46 шт, при трисомии их становится 47. Есть жизнеспособные трисомии, например, синдром Дауна, там лишняя 21 хромосома, а есть нежизнеспособные, в этом случае - плод погибает на ранних сроках, что и произошло у вас.
Трисомии являются случайными событиями, происходит нерасхождение хромосом в процессе деления половых клеток. Т. е. либо в яйцеклетке, либо в сперматозоиде была лишняя 10 хромосома еще до оплодотворения. Вероятность повторения такого события очень мала.
Что важно проверить: мужу сдать спермограмму и обоим сдать анализ на кариотип. Кариотип с большой вероятностью у обоих будет нормальным, поскольку мутации в половых клетках не влияют на генетический состав в других клетках человека.
Исключить инфекции урогенитального тракта обоим - анализы фемофлор и андрофлор. Вам - УЗИ органов малого таза, исключить воспаление в яичниках.
В целом, не стоит бояться планировать ребенка, поскольку подобные мутации случайны. Если нет воспаления и нормальная спермограмма, то не стоит бояться.
Относительно свертывающей системы - по сданным тестам все хорошо, но нужно еще контролировать Д-димер - это маркер тромбообразования.

Здравствуйте , общий анализ крови, коагулограмма, инфекции,наследственность гемостаза,д димер