Результаты поиска

Здравствуйте, генетической тромбофилии по анализу нет, клинически важны гомо и гетерозиготы в FV и FII. У вас патологии в них нет.
С остальными полиморфизма и женщина вынашивает беременность, не повышается риск тромботических ослржнений, ,в целом на невынашивание они не влияют.
Планово можно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G перед осмотром гематолога дополнительно, исключить патологию эндометрия, эндокринопатии, мужской фактор.

Хромосомную аномалию могло много чего повлиять на этапе формирования эмбриона, главное что вы проверялись у генетика и у вас всё в норме. При следующей беременности 1 скрининг нужно будет проходить в медико генетическом центре. Что касается синехии они могут способствовать как не наступлению беременности так и выкидышу, поэтому нужно пройти гистероскопию и урать данную патологию

Здравствуйте.
Следует провести узи матки и яичников для установления возможной патологии.
При наличии выделений (которые не связаны с физиологической течкой), а также признакам воспаления по узи - рекомендована операция по удалению матки и яичников (овариогистерэктомия).

Здравствуйте. Причин может быть много. Вам необходимо пройти тщательное обследование перед планированием беременности, исключить многие факторы, которые могут приводить к неразвивающейся беременности.