Результаты поиска

Здравствуйте, Мария.
Такая ситуация — всегда крайне непростой, к сожалению, выбор. Субъективно с собственной гинекологической практики (она, конечно, не сравнится с практикой генетиков, которые занимаются подобными женщинами ежедневно) можно сказать, что чаще всего подобного рода патология действительно была изолированной, то есть - именно, что не маркером хромосомной аномалии. Амниоцентез, надо сказать, на сегодняшний день день достаточно безопасная процедура, особенно когда ее проводят там, где рука, как говорится, «набита», в отделениях антенатальной охраны плода и в перинатальных центрах. Риски осложнений варьируют в пределах 1-2%, что — очень и очень мало. Но решаться на сам факт инвазивной манипуляции, понимая, что, вероятно, к хромосомной патологии вроде трисомий 13, 18 или 21 такие изменения стопы могут и не иметь - действительно весьма непросто.

Доброй ночи,Наталья! по фото-это вариант нормы, формируется патерн ходьбы,т.е ребенок еще продолжает учиться ходить,поэтому ножку может савить,как угодно,тем самым -для себя он ищет наиболее удобную,комфортную "ходьбу".Ничего страшного нет.
В лечении не нуждается, а вот ходьба босиком по ребристой поерхности или массажном коврике, плавание (бассейн)-будет +, для стоп в целом-это ВАм и массаж и ЛФк.
Такде булиже к 2 годам,кода ребенок будет хдить устойчиво-все таки посетите планово ортопеда, что бы окончательно поставить точку в данном вопросе.Не переживайте,всё будет хорошо!

Здравствуйте. А дочь спит в приставленой к вашей кровати кроватке или в принципе с вами?