Результаты поиска

2 совпадения

10 апреля

800.00 р.

Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,К чему относится и чем грозит, И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится

Анна

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Нужно ли начинать фраксипарин?

1 ответ

17 ноября 2023

Ставят диагноз носитель генов патологии гемостаза. Дефицит протеина s( 48,5) Риск втэо-3 балла.Беременность 19 недель.Гомоцестеин 6,18Антитромбин 88,3Средний объем тромбоцитов 10,5Нужно ли начинать фраксипарин 0,3?

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Какие факторы?