Результаты поиска

Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?

Здравствуйте, Александра! Полиморфизмы (в данном случае, так называемые, "точечные") различных генов не являются предрасполагающими или предотвращающими факторами развития тех или иных состояний, они помогают при диагностике в группах высокого и крайне высокого риска, например, кровотечений, но не являются показанием для назначения той или иной терапии при отсутствии повышенного риска (согласно анамнестическим и клинико-лабораторным критериям). Вероятно, есть другие факторы, которые обусловливают назначение Клексана, в любом случае Вы можете в любое время задать вопрос своему лечащему врачу. В отношении генетики - нет, повышенного риска тромбозов у Вас нет. Радостного Вам материнства. Благодарю! С уважением, Александр Прохоров.