Результаты поиска

10 совпадений
Скрининг в 1 триместре
23 октября 2024
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Татьяна, Орехово-Зуево
Вопрос закрыт
ДМЖП у плода
9 апреля 2024
Добрый день! На третьем скрининге обнаружили 2 маленьких мышечных дефекта у плода 1,5 и 1,7 мм. Очень переживаю, так как до этого все скрининги и промежуточные узи были без отклонений, биохимический скрининг в 1 триместре был с низкими рисками, НИПТ на трисомии 21, 18, 13...
Екатерина
Вопрос закрыт
Добрый день! Нет, эти дефекты не маркеры хромосомных аномалий. ранее их могли не видеть потому, что малыш был еще маленький. чем он больше, тем отчетливее видна его анатомия.
переживать не стоит, дефекты очень маленькие , не исключено, что все пройдет к родам или в течение 1 мес. после рождения.
не переживайте!
Скрининг в 1 триместре, по крови небольшое отклонение
31 января 2024
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина
Вопрос закрыт
Екатерина, здравствуйте!

У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна
Расшифровать анализ биохимический скрининг в 1 триместре
29 января 2024
Сдала анализ на биохимический анализ, но врач не отвечает. Переживаю, хотела бы узнать, норма или нет. Анализы приложу. На момент сдачи анализа срок 12 недель и три дня. Талаллалалслсьаьладдввббчььсьлала
idanabb@mail.ru
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Скрининг в 1 триместре на сроке 13 недель и 2 дня
24 октября 2023
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМРАРР-А: 0,453 МоМТрисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656. Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
Юлия
Вопрос закрыт
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Вопросы по специальностям
Показать все
Владислав  Водолазский
409 отзывов
Онколог, Маммолог
2009-2015, ОмГМУ, лечебны
Опыт работы: 9 лет
Алина Александровна Улезкина
202 отзыва
Педиатр
2014-2020г, ВГМУ им.Н.Н.Б
Опыт работы: 5 лет
Александр Геннадиевич Побочный
23 отзыва
Рентгенолог
2008-2014 ГБОУ ВПО РязГМУ
Опыт работы: 9 лет
Константин Эдуардович Тищенко
1 020 отзывов
Ортопед, Травматолог
1983-1989 Харьковский мед
Опыт работы: 35 лет
Анна Николаевна  Ткачева
34 отзыва
Акушер, Гинеколог
ВолгГМУ, лечебный факульт
Опыт работы: 10 лет
Вера Анатольевна  Кулиш
239 отзывов
Офтальмолог
2003-2009 гг, НОВГУ им.Я
Опыт работы: 14 лет
Елена Борисовна Абрамович
310 отзывов
Акушер, Гинеколог
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет