Что вас беспокоит?
Размер Носовой кости
Здравствуйте.Бер17нед.естественная.Вопрос по узи,почему не сделали акцент на размере носовой кости 0,3см?Генетика кровь,смущает афп сниженный.Гинеколог уверяет проблем нет .Очень переживаю, что можно сдать еще для перепроверки ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Скрининг крови можеет прикрепить?
Галимат, прикрепила
а где скрининг крови? где указаны риски патологии плода .
Галимат, добавила первый скрининг
По скринингу крови риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым , по УЗИ тоже всё хорошо. Если переживаете, можете сдать НИПТ
Галимат, поводы есть для переживаний, бер долгожданная , два года назад потеряли дочку ,впр стеноз трахеи (эко) в 4 мес её не стало , делали операцию и занесли внутрибольничную инфекцию,не справилась (( теперь за каждую погрешность хватаюсь , чтобы не упустить ни чего …
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите результат узи, пожалуйста.
Светлана, прикрепила
Принятый ответ
Добрый день.
Если вы прошли 1 скрининг с низкими рисками, второй (биохимический) уже, в общем-то, излишний... Но раз уже получили тревожащую информацию, надо выходить из положения.
На прямой вопрос, чего сдать - НИПТ! На 3 трисомии или даже на одну Т21 (с. Дауна). И все будет ясно без носов и афп.
Игорь Игоревич, прикрепила первый скрининг , посмотрите пожалуйста. Тоже думала сдать в частной на трисомию21 . До какого срока его можно сдать ?
С 10 недель и далее, без ограничений.
Игорь Игоревич, про второй скрининг , причина в анамнезе, привычное невынашивание, были замершие 4, 1роды в 37нед,кс-приэклампсия,малышка с впр стеноз трахеи, её не стало в 4 мес.,после операции занесена внутрибольничная инфекция,иммунитет не справился.Врачи по началу подозревали порок сердца,была паховая грыжа(её убрали)во время операции и обнаружили стеноз. Под большим вопросом ставили даже синдром Увильямса,но порока сердца по итогу не обнаружили и стеноза легочной артерии тоже. По итогу не подтвержденный синдром.В моем случае целесообразнее полный нипт ? Или же только трисомия конкретная?
Тут вот какое дело.
НИПТ - это сам способ получения хромосом, неинвазивный (из крови матери). Далее - чего вы уже там закажете и от способа ценообразования. Можно - только пол плода, а можно - все хромосомные и еще больше ста генетических заболеваний (почитайте - VeraGene).
Если говорить о соответствии результатов скринингу, афп и носам, то это т21, т18 и т13, более или менее стандартный набор, он во всех лабораториях и гос. скрининг всегда даст ему спрос.
По конкретному синдрому - лучше посоветоваться с генетиком и выработать план. По моему слабому понятию - случайная мутация, но вдруг я упрощенно понимаю.
Игорь Игоревич, спасибо большое вам, разжевали мне ?
Принятый ответ
Здравствуйте
Точный ответ даст НИПТ
Но если по результатам 1го пренатального скрининга комплексная оценка в норме, то повода для беспокойства нет
Араксия, прикрепила первый скрининг
По результатам скрининга все в норме, риски хромосомных патологий низкие, нет повода для беспокойства
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу все риски развития хромосомных аномалий низкие. Ребёнок здоровый. Просто у него небольшой носик
Похожие вопросы по теме
- 7 часов назад5 ответов
- 8 часов назад7 ответов
- 10 часов назад9 ответов
- 12 часов назад5 ответов