Беременность и фибриноген

Беременность 29 недель и 3 дня беременности, Эко, Ди Ди двойня. Анамнез: у отца инсульт в 52 года, у бабушки по маминой линии инсульт в 55 лет. На 6 неделе беременности обследовалась у гематолога, по результатам у меня не выявлены ни наследственная тромбофилия, ни антифосфолипидный синдром, ни гипергомоцистеинемия. (Файл приложила) Также сдавала кровь на риски преэклампсии - по словам врачей риски низкие. Давление в норме, белка в моче не обнаруживалось. Одному из плодов на узи в 29 недель поставили нарушение плодово-плацентарного кровообращения 1B тип. Легла в больницу, чтобы понаблюдать в динамике - местные врачи подтвердили нарушение, но сказали не критично, никакой медикаментозной корректировки не требуется, только наблюдение. При этом ребенок соответствует сроку на момент узи ровно 29 недель, отставаний нет. Сдала в 29н1д коагулограмму, фибриноген 7.0 (прикрепила файл). Местный гематолог в больнице назначила колоть энинксум, а после выписки клексан 0,4 до родов - но это назначение сделано не на основе анализов, а на основе рисков (как объяснил врач) - Эко, риски преэклампсии, инсульт у отца. Файлы анализов и обследований прикрепила. Вопрос: верно ли назначение с учетом отсутствия наследственных заболеваний. Хочется понять, правильно ли выбрана схема лечения. Смущает, что ничего не стали назначать для кровотока малыша