Привычное невынашивание — вопрос №1242882

Здравствуйте.
Выявленные полиморфизмы тромбофилией не являются, это нормальные варианты генов, которые обнаруживаются практически у всех.
Если потери были на ранних сроках (в первом триместре), то со свёртывающей системой крови они не связаны, так как к потерям на ранних сроках может приводить только АФС, а он у Вас исключен.
У вас есть небольшой дефицит железа. Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона (этот препарат более эффективный, но при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 2 мес, с последующим контролем ферритина. Оптимальный уровень ферритина при планировании беременности не ниже 50. Если его уровень ниже, приём продолжают.
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Дополнительно Вам стоит проверить уровень ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, сделать ДНК фрагментацию сперматозоидов, далее продолжить обследование у гинеколога.

Здравствуйте, Соня, да, генетическому анализу данных за тромбофилию у вас нет, также исключён антифосфолипидный синдром
Дополнительно вам надо проверить уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S, исключить аутоиммунный процесс- антитела к ХГЧ
Мужу желательно сдать спермограмму