Эссенциальная тромбоцитемия — вопрос №1339772

Здравствуйте!
На ОАК в 11.2022г обнаружены повышенные тромбоциты 799тыс. В 02.2023 г переслала все анализы , снова повышены 898 тыс. На приеме гематолога получаю направление на выявление мутаций гена- jak2, calr, mpl и предварительно хмпз . Анализ показал мутацию Гена jak2 v617 12% . Встала на учет к гематологу с диагнозом Эссенциальная тромбоцитемия , провели трепанобиопсию костного мозга , результатов пока нет , еще не готовы. Принимаю тромбо асс 100 . До встатия на учет к гематологу , при приеме тромбо асса ОАК показал 750 тыс тромбоцитов (продолжительность приема 14 дней была). Гематолог назначила интерферон - альфа 3 млн ме . Пока его не колола. На прием к ней в конце апреля. На неделе начали рандомно появляться синяки без причины. Усталость дикая . Головокружения, онемение двух пальцев левой руки и голени правой ноги . Покраснение кистей рук постоянное . Головные боли.
Возраст 32, вес 52 (стабилен), не рожавшая.
Вопрос в следующем - существуют ли какие другие методы - физиолечение, переливание, озонотерапия или еще какие , чтобы обойтись без интерферона? Более щадящие ! В планах стоит родить «. Заранее спасибо

Возраст: 32