Что вас беспокоит?
Расщелина альвеолярной дуги
Добрый день! На 1 скрининге в 12 недель на УЗИ врача смутил лицевой профиль, в итоге в заключении написали "создаётся впечатление о расщелине альвеолярной дуги слева?" . По остальным показателям все в норме. Врач УЗИ сказала придти в 16 недель, пояснил это тем, что в этот срок точно будет видно это. УЗИ переделала через 2 дня у другого врача, сказали, что тоже есть сомнения....подскажите, пожалуйста, есть ли вероятность, что до 16 неделе это исправится? И почему в 12 недель может "показаться" данный порок? Может ли это быть из-за того, что кожа ещё совсем "тонкая"? На какое УЗИ лучше сходить, на 4d и можно ли идти на узи раньше 16 недель? Кровь по скринингу ещё не пришла, дополнительно сделали НИПТ, анализ ещё не готов.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, данный порок при его наличии не уйдёт, но визуализация в 16 недель будет лучше, что позволит точнее сказать. Скрининги крови могут быть в норме при наличии только изолированного данного порока формирования
Здравствуйте! Есть поздно манифестирующие пороки развития плода, которые в сроке 1 скрининга не увидеть из-за того что какой-либо орган или его часть еще не развиты, а только развиваются. Дождитесь результатов того что сдали, но этот порок не хромосомный, вообщем , ваши доктора правы- нужно немного подождать, понимаю что это сложно. Но ранее чем в 16 недель нет смысла повторять узи и разницы в 2д или 4д для диагностики пороков нет, видно везде
Виктория, добрый день! Подскажите, пожалуйста, получается, что данный орган ещё не полностью развит? И есть шанс, что к 16 неделям все разовьется как надо? Или на это нет смысла надеяться?...
Принятый ответ
Да, именно так. Сейчас невозможно поставить окончательный диагноз, потому что маленький срок и не все структуры полностью сформированы. Соответсвенно, раньше 16 недели на узи идти смысла нет
Виктория, спасибо. Будем надеяться, что все будет хорошо....
Здравствуйте! Вам предложили срок исходя из того, что в 16 недель это будет хорошо видно и тогда уже можно будет либо снять данный диагноз либо подтвердить! Даже если данный диагноз подтвердят, в настоящее время это все корректируется, детки совершенно растут и развиваются нормально!
Екатерина, добрый день! Подскажите, пожалуйста, получается, что данный орган ещё не полностью развит? И есть шанс, что к 16 неделям все разовьется как надо? Или на это нет смысла надеяться?...
Да, Вы совершенно правы, это будет подтверждено или нет! Просто видимо доктор не уверен, структуры маленькие, он только заподозрил и поэтому нужно убедиться или снять! ( повторить УЗИ)!
Екатерина, спасибо! Очень буду надеяться, что все будет хорошо....я так понимаю, что сейчас дополнительные витамины нет смысла пить?
Принятый ответ
Нет, дополнительных никаких!
Екатерина, спасибо большое!
Добрый день!
С пороками черепа такая ситуация. В некотором проценте случаев аномалии связаны с аномалиями кариотипа. Тогда в НИПТ приходит аномальные результат. Но чаще всего данные пороки связаны именно с дисплазией соединительной ткани. А вот эта ситуация уже тяжело диагностируются в скрининге. В данном случае вам надо обращать внимание, чтобы обязательно проводилась 3д функция узи аппарата. Только в данной функции можно информативно оценить состояние лицевых структур. Обычно режима будет недостаточно. Не лишним будет и консультация генетика. Он может выявить факторы риска, на которые вы можете обратить внимание до рождения.
Обязательно в 16-20 недель кроме узи надо оценивать тройной тест(ХГЧ, АФП, эстриол) в качестве скринингового исследования.
Вера, добрый день! Подскажите, пожалуйста, если по крови результаты придут нормальные, то генетик в данном случае нужен?
Да, обязательно.
Кровь исключает хромосомные аномалии, но не исключает расщелину. В некоторых случаях генетик находит предпосылки расщелины у родителей. Генетик рассмотрит у вас риск дисплазии соединительной ткани.
Вера, я поняла. Спасибо большое...будем ждать анализы, потом уже к генетику и на узи....
Принятый ответ
Удачи вам!?
Похожие вопросы по теме
- 27 Июля 20183 ответа
- 7 Ноября 20191 ответ
- 13 Декабря 20199 ответов
- 1 Октября 20202 ответа