Плохие показания узи — вопрос №1864313

Question

Плохие показания узи — вопрос №1864313

Луиза

114 просмотров

2 февраля 2024

Здравствуйте, я нахожусь в депрессии. У меня трое детей ,беременна четвертым . Прошла первый скрининг ,по УЗИ все в норме ,кроме носика , гипоплазия кости носа , отсутствие . А вот по анализам я не совсем поняла ,хорошо или нет ,что за риски ? Помогите пожалуйста разобраться 🙏🏻

Возраст: 35

Хронические болезни: Хронический тонзиллит,колит, холецистит.

Вопрос закрыт

помогите разобраться с анализами первого скрининга

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

3 ответа врачей

Пожаловаться

Баранова Юлия Андреевна, 2 февраля 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Но учитывая гипоплазию носовой кости я все же рекомендую провести НИПТ. Который дополнительно оценит вероятность развития аномалий.

Пожаловаться

Луиза, 2 февраля 2024

Клиент

Юлия Андреевна, спасибо за быстрый ответ . Хорошо ,но я слышала это очень дорого. Нас вызвали на второй скрининг плановый и консультация генетика.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 2 февраля 2024

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Здравствуйте! Риск по синдрому Дауна 1/165 - пограничный, учитывая узи я рекомендую НИПТ

Пожаловаться

Луиза, 2 февраля 2024

Клиент

Виктория Леонидовна, спасибо за ответ ,но не все же понятен риск ,1:165 пограничный ?

Пожаловаться

Луиза, 2 февраля 2024

Клиент

Ольга Витальевна, спасибо . Да ,все верно,как я тоже поняла , это нам в женской консультации вручили направление от генетика ,но конечно наши врачи в женской ,мне особо ничего не говорят ,то же самое сказали ,что все в норме , просто это может быть курносый .

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Выделения после родов

1 ответ

9 часов назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Доминантный фолликул

1 ответ

9 часов назад

800.00 р.

Рената, Старица

Задержка месячных

5 ответов

10 часов назад

699.00 р.

Ольга, Москва

Овариальный резерв, ранний климакс

3 ответа

10 часов назад

699.00 р.

Дарья

Мазь от геморроя попала во влагалище

5 ответов

11 часов назад

700.00 р.

Юлия, Нижний Новгород

Частые месячные

5 ответов

11 часов назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

БЕРЕМЕННОСТЬ, КРОВЬ

5 ответов

сегодня, 02:11

700.00 р.

Таня, Ле-Монетье-ле-Бен

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Баранова Юлия Андреевна, 2 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-02T01:09:57+03:00

Это не дешёвый метод, но он не инвазивный. Можно рассмотреть амниоцентез в рамках ОМС. Но это уже действительно после 2 скрининга и консультации генетика. На сегодняшний день вопрос открыт и с уверенностью дать однозначный ответ по состоянию плода невозможно.

Никитина Виктория Леонидовна, 2 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-02T01:09:12+03:00

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 2 февраля 2024

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Риски более 1/100 считаются низкими, но учитывая гипоплазию Носовой кости и 1/165 - будет считаться пограничным в вашем случае, требуется дообследование в виде НИПТ

Принятый ответ

Дуда Ольга Витальевна, 2 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-02T01:07:41+03:00

Здравствуйте! Комплексно риски хромосомных аномалий и поздних акушерских осложнений оценены как низкие.
Вообще носовая кость просто должна визуализироваться на 1м скрининге, ее размер поскольку постольку. И еще генетик (Вам дали направление, я так понимаю) должен оценить фенотип (внешность) Вас и мужа, возможно, в роду есть курносые и это просто наследуемая особенность внешности.
Что касается биохимических маркеров - Вы укладываетесь по ним в норму: 0,5-2.0 МОМ