Что вас беспокоит?
Плохие показания узи
Здравствуйте, я нахожусь в депрессии. У меня трое детей ,беременна четвертым . Прошла первый скрининг ,по УЗИ все в норме ,кроме носика , гипоплазия кости носа , отсутствие . А вот по анализам я не совсем поняла ,хорошо или нет ,что за риски ? Помогите пожалуйста разобраться 🙏🏻
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Но учитывая гипоплазию носовой кости я все же рекомендую провести НИПТ. Который дополнительно оценит вероятность развития аномалий.
Юлия Андреевна, спасибо за быстрый ответ . Хорошо ,но я слышала это очень дорого. Нас вызвали на второй скрининг плановый и консультация генетика.
Принятый ответ
Это не дешёвый метод, но он не инвазивный. Можно рассмотреть амниоцентез в рамках ОМС. Но это уже действительно после 2 скрининга и консультации генетика. На сегодняшний день вопрос открыт и с уверенностью дать однозначный ответ по состоянию плода невозможно.
Здравствуйте! Риск по синдрому Дауна 1/165 - пограничный, учитывая узи я рекомендую НИПТ
Виктория Леонидовна, спасибо за ответ ,но не все же понятен риск ,1:165 пограничный ?
Принятый ответ
Риски более 1/100 считаются низкими, но учитывая гипоплазию Носовой кости и 1/165 - будет считаться пограничным в вашем случае, требуется дообследование в виде НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте! Комплексно риски хромосомных аномалий и поздних акушерских осложнений оценены как низкие.
Вообще носовая кость просто должна визуализироваться на 1м скрининге, ее размер поскольку постольку. И еще генетик (Вам дали направление, я так понимаю) должен оценить фенотип (внешность) Вас и мужа, возможно, в роду есть курносые и это просто наследуемая особенность внешности.
Что касается биохимических маркеров - Вы укладываетесь по ним в норму: 0,5-2.0 МОМ
Ольга Витальевна, спасибо . Да ,все верно,как я тоже поняла , это нам в женской консультации вручили направление от генетика ,но конечно наши врачи в женской ,мне особо ничего не говорят ,то же самое сказали ,что все в норме , просто это может быть курносый .
Похожие вопросы по теме
- 47 минут назад15 ответов
- 1 час назад6 ответов
- 1 час назад20 ответов
- 1 час назад15 ответов