СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1933562

Что вас беспокоит?

Нипт и посещение генетика

Здравствуйте,пришли результаты первого скрининга,по узи врач сказала,что все в нормативах по развитию,но потом пришла кровь… и там риск поздней преэклапсии. Принимаю Кардиомагнил,гинеколог настаивает на посещении генетика,с возможным анализом НИПТ, насколько это правильно? Преэклампсия насколько я поняла устраняется только родоразрегением и поддержкой препаратов,может случится,а может и нет. И повлиять на ее возникновение нельзя. Нужно ли сдавать НИПТ? Насколько он информативен? Заранее спасибо

30 лет
28 Февраля 2024·Просмотров: 141·Юлия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам скрининга риски всех трех хромосомных аномалий низкие - показаний для проведения НИПТ и консультации генетика нет у Вас.

НИПТ информативен на 99%. В данном случае он проводится исключительно по Вашему желанию.

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Елена Борисовна, спасибо)

Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!

Принятый ответ

Добрый вечер! НИПТ информативное исследование, но в Вашем случае нет показаний для его выполнения. С целью профилактики преэклампсии продолжайте прием кардиомагнила.

Принятый ответ

Здравствуйте!
По данным первого скрининга у Вас нет ни одного показания к НИПТ.
Вам показан только прием Кардиомагнила

Принятый ответ

Здравствуйте! Консультация по поводу поздней преэклампсии проводится акушером, генетика посещают в других случаях! На данный момент у Вас нет показаний для консультации генетика и проведения НИПТ! Вы получаете Кардиомагнил, этого достаточно!

Принятый ответ

Здравствуйте. По скринингу риски хромосомных патологии у вас низкие, это значит, что показаний к консультации генетика и проведению НИПТ у вас нет. Не переживайте, продолжайте приём кардиомагнила

Здравствуйте. По результатам скрининга расчетный риск хромосомной аномалии у плода низкий. При таком результате проведение НИПТ не показано
Преэклампсия и хромосомная аномалия не связаны между собой. Это абсолютно разные ситуации
Профилактика преэклампсии - прием Кардиомагнила, измерение артериального давления ежедневно, общий анализ мочи раз в 2 недели после 20 недели беременности.

Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Нипт вам абсолютно не нужен. Есть риск преэклампсии. Принмайте кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.