Повышенный пролактин: аденома гипофиза?

Вопрос невынашивания стоит достаточно остро. 2 беременности в 2022-2023 году на маленьких сроках перестали развиваться, потом был долгий этап восстановления, возможного поиска причин, АФС синдром, тромбофелия не подтвердились, тест толерантности к глюкозе в порядке, УЗИ в разные периоды цикла в норме, овуляция есть, яичники работают исправно, на скрытые инфекции и ВПЧ сдала меньше полугода назад- все хорошо, за исключением кандиды (концентрация 5,9*10*4, молочница мучает меня часто), АМГ 2.93. Из сомнительных анализов только положительные результаты антител ХГЧ IgM и IgG... Гормоны...ТТГ, тестостерон, прогестерон, свободный тестостерон, ФСГ, эстрадиол, сданные в разные фазы цикла соответствуют нормальным значения. Вот только пролактин.. показатель 45.2-48.1 (в давних анализах тоже обнаружила повышенный пролактин), гинеколог порекомендовала сделать МРТ, сошлись, что на начальной диагностике достаточно будет МРТ головного мозга, сделала с контрастом для большей результативности. Помогите расшифровать анализы и может быть направите, в каком дальше направлении нам двигаться, уже планируем ехать на консультацию в центр Эко, но надежда зачать самим еще жива... "Анамнез со слов пациента: жалобы на нестабильный пролактин, направлена эндокринологом На серии МР томограмм, взвешенных по Т1 и Т2 в трёх проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Срединные структуры не смещены. Мозолистое тело не изменено. Борозды и извилины расположены симметрично. Серое и белое вещество дифференцировано. Субкортикально в белом веществе лобной доли с обеих сторон определяются единичные очаги гиперинтенсивного сигнала по Т2 и Т2 tirm размерами до 0,3см, без признаков перифокального отека и ограничения диффузии . В остальных отделах вещества головного мозга больших полушарий, ствола и мозжечка, а также краниовертебрального перехода – очагов патологически измененного МР сигнала, зон кровоизлияний, а также новообразований не выявлено. Боковые желудочки симметричны, не расширены. III-й желудочек не расширен. IV-й желудочек не расширен, не деформирован. В области подкорковых ядер с обеих сторон единичные кистозно расширенные периваскулярные пространства. Дополнительных образований в области мосто-мозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены. Субарахноидальные пространства головного мозга и базальные цистерны мозга не расширены. Боковые щели мозга симметричны, не расширены. Супраселлярная цистерна не расширена, гипофиз расположен интраселлярно, дифференцировка на адено и нейрогипофиз сохранена. Орбиты без особенностей, данных за наличие явных патологических структурных изменений, достоверно выявленных очагов патологического изменения МР-сигнала в их проекции не выявлено. Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия. Краниовертебральный переход - без особенностей. Пневматизация придаточных пазух носа не нарушена. После внутривенного контрастирования очагов и зон патологического накопления контрастного препарата не выявлено. Заключение: МР- картина единичных неспецифических очагов глиоза в белом веществе лобной доли с обеих сторон, вероятно, сосудистого генеза."