Подозрение на анемию — вопрос №2351385

Здравствуйте.

Есть ли результат общего анализа крови? При значениях ферритина 9 и отсутствии снижения гемоглобина выставляется латентный железодефицит, пропивать препараты железа только во время менструации недостаточно, необходим длительный прием препаратов до полного восстановления депо. (норма ферритина примерно равна массе Вашего тела).
Можно принимать Сорбифер Дурулес по 100 мг по 1 таблетке вечером, запивая водой. Препарат содержит в составе витамин С, который помогает лучшему усвоению железа. Препараты железа рекомендуется принимать не менее 3 месяцев, для полного восстановления запасов железа. Контроль ОАК, ферритина, железа необходимо сделать через 1 месяц после начала приема препарата. При приеме препаратов железа происходит окрашивание кала в темный цвет, этого не стоит бояться.
Рекомендуется употреблять в пищу продукты, богатые железом: говядину, печень, гречку, фасоль, чечевицу, горох, томаты, картофель, лук, тыкву, зелень, яблоки, бананы, гранат, абрикосы, хурма.
Также необходимо ограничить продукты содержащие танин ( красное вино , крепкий черный чай,шоколад).
Причинами дефицита железа, это могут быть такие состояние, как: кровопотери (обильные менструации, язвы\эрозии ЖКТ), нарушение всасывания, повышенная потребностью в железе и особенности диеты.
Для этого рекомендую пройти дообследование:
1)ФГДС, УЗИ органов брюшной полости.
2)УЗИ органов малого таза
3)Обратиться к гинекологу (необходимо диагностировать причину обильных менструаций и назначить лечение).
5)Кал на скрытую кровь, при положительном результате – колоноскопия.

Так же повышен общий билирубин, необходимо сдать фракции (прямой, непрямой), пройти УЗИ органов брюшной полости.
Сдать кровь на гепатиты В,С.
Частые причины повышенного билирубина:
- Нарушение функциональной целостности печеночных клеток. К нему приводят заболевания, при которых поражаются клетки печени, чаще всего - вирусные гепатиты. Кроме того, это может происходить при острых и хронических воздействиях токсических веществ: алкоголя, лекарственных средств. Принимаете ли Вы какие-то препараты?
- Синдром Жильбера. Неопасная форма с благоприятным течением. Причина ― нарушение захвата и транспортировка билирубина клетками печени. В крови повышается неконъюгированный (несвязанный) билирубин. Анализ мутаций в гене UGT1A1 позволяет достоверно установить диагноз б. Жильбера.

Здравствуйте
Прикрепите общий анализ крови, пожалуйста

Так же я вам рекомендую сдать ттг, т3, т4, витамин д

Здравствуйте.
Прикрепите фото с последними результатами общего анализа крови и ферритина.
Уровень билирубина повышен. Рекомендую сдать кровь на ггтп, общий, прямой и непрямой билирубины, выполнить узи органов брюшной полости.
Также с учетом жалоб нужно смотреть уровень витамина Д крови и ТТГ, в плановом порядке выполнить экг.

Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста анализ крови клинический.

По результатам обследования признаки перенесенной или персистирующей вирусной инфекции (незначительная лейкопения и лимфоцитоз). По уровню гемоглобина- анемия легкой степени тяжести (нормохромная).
Для уточнения диагноза необходимо:
1. Сдать фракции билирубина (прямую и непрямую). ЛДГ.
2. Анализ крови на ферритин, В12, фолаты, витамин Д.
3. Общий анализ мочи.
4. УЗИ органов брюшной полости.
5. Гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4св, Т3св)