Что вас беспокоит?
Генетические риски беременности, нужны ли дополнительные препараты?
Добрый день. Планируем беременность 2 года. Сейчас вступили во второй протокол ЭКО. Первый закончился неудачей - из 3х эмбрионов (к сожалению ПГТ не сделали) 2 биохимические беременности (макс. ХГЧ - 160) и одна без имплантации. По ОАК и коагулограмме у меня проблем нет, АФС/АНА/Волчаночный коагулянт - в норме. Проверяли эндометрий на гистероскопии с ИГХ - есть неактивный хр эндометрит. Принимаю метилфолат и йод, так как ТТГ иногда чуть повышается (2,76), с остальными гормонами проблем нет. Дефициты ферритина и витамина Д восполнила перед началом ЭКО. Так же сдала анализ на генетические риски беременности и развития плода(прикрепила). Мой репродуктолог сказала, что не видит необходимости дополнительных препаратов. Действительно ли это так и нужно брать попытками в ЭКО или же стоит задуматься о дополнительных препаратах с такими показателями?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по данному скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.
Добрый день. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров, действительно, не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутаций фолатного цикла, рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эти мутации никакого вреда не должны оказывать.
Проверял гинеколог такие показатели, как:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС (кроме волчаночного антикоагулянта): АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
Сергей Викторович, АФС исключен. Антитромбин 3, протеин С, S и гомоцистеин не проверяли.
Для полного исключения тромбофилии проверить обязательно. Тем более, что и генетические маркеры на это указывают.
Принятый ответ
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Дополнительные терапии в связи с выявленными полиморфизмами не требуется
Похожие вопросы по теме
- 15 Февраля 20171 ответ
- 19 Февраля 20192 ответа
- 13 Мая 20191 ответ
- 3 Августа 20191 ответ