Что делать при Синдроме Жильбера — вопрос №2512122

Здравствуйте, Римма.
Какая-то специальная диета при синдроме Жильбера не нужна. Однако голодание и обезвоживание могут спровоцировать развитие неприятных симптомов: тошноты, боли в животе и др. Поэтому пациентам с синдромом Жильбера рекомендуют питаться сбалансированно: рацион должен быть в должной мере калорийным, а
приёмы пищи — регулярными. Также важно пить достаточно жидкости.

Людям с синдромом Жильбера советуют избегать тяжёлых физических нагрузок и стресса, чтобы не спровоцировать эпизод желтухи.

Насчёт лекарств, с осторожностью применять можно все лекарства, которые проходят через печень, это большой пул (в основном - обезболивающие, противовоспалительное, антибиотики...)

Здравствуйте!
Жить обычной жизнью, поменьше алкоголя, стрессов, разумная диета.

Здравствуйте! Синдром Жильбера - генетическая патология, которая не лечится полостью. Здесь можно только поддерживать печень.
Наблюдение у гастроэнтеролога по месту жительства, сдача крови на об химию, узи ОБП 1 раз в году.
При увеличении билирубина показан прием желчегонных препаратов.
Специальная диета не требуется. Но учитывая возможные отклонения в желчевыводящей системе , я бы рекомендовала соблюдать простые правила питания - меньше сладкого, жирного, копченого, острого.

Прогноз благоприятный. Заболевание не опасное!

Здравствуйте!
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы, которые в свою очередь могут повышать непрямую фракцию билирубина:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи (стараться есть каждые 4 часа в дневное время);
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-алкоголь;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).

С профилактической целью пропивать никакие препараты не нужно.
Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.

Контролировать анализы::
-АЛТ, АСТ, об.билирубин, непрямой билирубин, ГГТ, ЩФ 2 раза в год.
-УЗИ ОБП 1 раз в год.

Здравствуйте! Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Может быть изолированным или на фоне соутствующей печеночной патологии. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне необходимо задать несколько уточняющих вопросов: Что Вас беспокоит? Прикрепите результаты биохимического анализа крови (АСТ, АЛТ, билирубин - общий и прямой, ГГТП, щелочная фосфатаза, амилаза) и УЗИ брюшной полости. Какие лекарственные препараты сейчас принимаете на постоянной или курсовой основе?