СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Биллирубин

В течении года повышается билирубин прямой и не прямой. Желтушность кожных покровов.по, УЗИ в норме. Что это может быть

Хр. Гастрит, хр панкреатит
34 года
1 Ноября 2024·Просмотров: 66·Александр

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты обследований. Желтеет вся кожа или только глаза? Цвет мочи, стула не меняется? Болевого синдрома нет?

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Сергеевна, нет моча и кал не изменены вроде. Желтеет в основном кожа и немного глаза.

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Сергеевна, анализы прекрепила

Вижу общий анализ крови, биохимии нет. А можете с чем то связать появление жалоб? Например желтизна появляется после физической нагрузки или стресса? Или никаких предшествующих событий нет? Как долго желтизна держится?

Биохимию вижу

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Сергеевна, ни с чем связать не могу. Соблюдаю питание этот год, хожу на тренировку 3 раза в неделю, отказ от иного и алкоголя полностью в течении год. В течении года билирубин то выше то ниже, нормы нет,и желтушность пресутствует всегда. Бывает иногда дискомфорт вверху живота принимаю ферменты

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Сергеевна, отказ от жирной пищи и алкоголя стараюсь держать диету

Я поняла Вас. Билирубин повышен именно за счёт непрямой фракции, если от 40 - 8 =32,то есть показатель 32 это всё непрямой билирубин. А повышение не прямого билирубина, в подавляющем большинстве случаев указывает на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. А физическая нагрузка, особенно силовая, если занимаетесь где то в спорт зале, как раз и провоцирует обострение синдрома Жильбера.

Какой то спецефической терапии не существует, обычно симптоматически рекомендуют приём энтеросорбентов (полисорб, смекта, энтеросгель) не более 5 дней и корвалол. Но так как данный ресурс носит информационный характер, то лечение подбирается в очном формате.
Не переживайте, ничего страшного в синдроме Жильбера нет, это индивидуальная особенность.

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Сергеевна, как делать этот тест на жильбера. И полисорб тоже принимал одно время эффекта особо не заметил

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Сергеевна, к сожалению в городе нет гастроэнтеролог записаться очно

Анализ так и называется генетический тест на синдром Жильбера. Сдаётся кровь, в результате определяется генотип, если 6/7 или 7/7, то это подтверждает синдром Жильбера.

Принятый ответ

Доброе утро, Александр.
Я врач-гастроэнтеролог сервиса «СпросиВрача», Давыдова Анна Михайловна.

Прикрепите последние результаты обследований.

Александр, с учетом результатов прикрепленных исследований, вам стоит исключить синдром жильбера.
Для этого проводится генетический тест.
Синдром жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия носит наследственный характер.
При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.
При варианте 6/7 ТА повторов мутация имеется только в одной хромосоме, диагноз также может быть выставлен.

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Михайловна, не может это быть застой желчи например

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Михайловна, как сдать и провести этот тест?

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Михайловна, добрый день. Посмотрите анализ прикрепил

Доброе утро, Александр.
При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.

При нарушении оттока желчи происходит повышение уровня общего и прямого билирубина.
Непрямой билирубин вычисляется на основании результатов измерения общего и прямого билирубина и считается как разница.
У вас идет повышение за счет непрямого билирубина.

Сдаем генетический тест, который имеет название, генетический тест на предмет исключения Синдрома Жильбера, UGT1A1.
Сдаем венозную кровь.

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Анна Михайловна, спасибо

Будьте здоровы!
Храни вас бог
Не болейте
Пусть все будет хорошо у вас в жизни.

Принятый ответ

Здравствуйте. С учетом ваших данных можно предположить синдром Жильбера.


Синдром Жильбера НЕ лечат,это генетическое заболевание, вылечить его невозможно.
Проявляется данное заболевание только повышением билирубина, клинически значимое - ВЫШЕ 50-60мкмоль\л! Все остальные значения НЕ значимы и не требуют "снижения".
Для профилактики ОБОСТРЕНИЙ, те повышения билирубина, рекомендуется:
- ограничение физ активности ( спорт\избыточная физ нагрузка может привести к гипербилирубинемии)
- ограничение стрессов.
- ограничение приема гепатотоксичных препаратов (НПВП, анаболики, БАДы, травы, гормоны, цитостатики и тп).
- ограничение инсоляции.
- НЕ голодать!
- ограничение потребления жирной пищи.
- ограничение потребления алкоголя

 - отвечает  СпросиВрача –
Александр
Клиент

Марина Евгеньевна, добрый день. Анализ прикрепил посмотрите. На синдром жильбера

синдром Жильбера подтвержден

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.